https://ria.ru/20240504/ibuprofen-1943829374.html
Минздрав рекомендовал производителям "Ибупрофена" изменить инструкцию
Минздрав рекомендовал производителям "Ибупрофена" изменить инструкцию - РИА Новости, 04.05.2024
Минздрав рекомендовал производителям "Ибупрофена" изменить инструкцию
Минздрав России рекомендовал производителям препаратов с действующим веществом ибупрофен внести изменения в инструкции и добавить новые возможные нежелательные... РИА Новости, 04.05.2024
2024-05-04T12:21
2024-05-04T12:21
2024-05-04T14:57
общество
здоровье - общество
россия
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e6/08/17/1811516421_0:169:2000:1294_1920x0_80_0_0_571e5c158f073054a7fead434c6fbad4.jpg
МОСКВА, 4 мая — РИА Новости. Минздрав России рекомендовал производителям препаратов с действующим веществом ибупрофен внести изменения в инструкции и добавить новые возможные нежелательные реакции, соответствующее письмо ведомства опубликовали в государственном реестре лекарственных средств. "Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий в связи с письмом ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России от 16.04.2024 № 7565 сообщает о рекомендации внесения изменений в инструкции по применению, общие характеристики лекарственных препаратов, листки-вкладыши зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения с МНН "Ибупрофен", согласно актуальной информации об опыте клинического применения ибупрофена", — говорится в письме. Так, согласно документу, для препаратов с действующим веществом ибупрофен для наружного применения в разделе "Нежелательные реакции" следует добавить информацию о синдроме Коуниса и рисках развития тяжелых кожных реакций: эритема мультиформная, эксфолитивный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
https://ria.ru/20180109/1512286060.html
https://ria.ru/20240418/lekarstv-1940734588.html
россия
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2024
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
общество, здоровье - общество, россия
Общество, Здоровье - Общество, Россия
Минздрав рекомендовал производителям "Ибупрофена" изменить инструкцию
Минздрав проинформировал производителей "Ибупрофена" о нежелательных реакциях
МОСКВА, 4 мая — РИА Новости. Минздрав России рекомендовал производителям препаратов с действующим веществом ибупрофен внести изменения в инструкции и добавить новые возможные нежелательные реакции, соответствующее письмо ведомства опубликовали в государственном реестре лекарственных средств.
"Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий в связи с письмом ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России от 16.04.2024 № 7565 сообщает о рекомендации внесения изменений в инструкции по применению, общие характеристики лекарственных препаратов, листки-вкладыши зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения с МНН "Ибупрофен", согласно актуальной информации об опыте клинического применения ибупрофена", — говорится в письме.
Так, согласно документу, для препаратов с действующим веществом ибупрофен для наружного применения в разделе "Нежелательные реакции" следует добавить информацию о синдроме Коуниса и рисках развития тяжелых кожных реакций: эритема мультиформная, эксфолитивный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
