В России превращают кожу в нейроны для изучения болезни Альцгеймера
В России превращают кожу в нейроны для изучения болезни Альцгеймера - РИА Новости, 09.08.2023
В России превращают кожу в нейроны для изучения болезни Альцгеймера
Ученые Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого (СПбПУ) вместе с коллегами из Центра клеточных технологий Института цитологии РАН... РИА Новости, 09.08.2023
2023-08-09T09:00
2023-08-09T09:00
2023-08-09T10:41
наука
россия
университетская наука
навигатор абитуриента
санкт-петербургский политехнический университет петра великого
МОСКВА, 9 авг — РИА Новости. Ученые Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого (СПбПУ) вместе с коллегами из Центра клеточных технологий Института цитологии РАН усовершенствовали метод получения нейронов человека из клеток кожи. По их словам, это позволит упростить изучение и разработать новые стратегии лечения болезни Хантингтона, Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний. Результаты исследования опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences.Моделирование нейропатологий на нейронах, полученных из других клеток с помощью клеточного репрограммирования, — ключ к разработке стратегий лечения нейродегенеративных заболеваний, объяснили ученые. По их словам, этот подход позволяет строить персонализированные модели, основанные на клеточном материале конкретных пациентов.Прямое репрограммирование — это новый метод, при котором сразу из фибробластов можно получить взрослые нейроны за счет внесения особых конструкций из ДНК и малых молекул. Но проблема заключается в низкой эффективности — только от трех до 15 процентов клеток выживают после такого превращения.Специалисты из СПбПУ и Центра клеточных технологий добились выживаемости клеток на уровне 80 процентов."В отличие от нейронов, фибробласты — делящиеся клетки, и в момент превращения они могут находиться на разных стадиях клеточного цикла, что существенно влияет на успешность процедуры. Главная наша идея — синхронизация клеточных циклов в исходном материале за счет добавки специального вещества, рапамицина. Также мы оптимизировали ряд других моментов в этой технологии", — объяснила младший научный сотрудник лаборатории молекулярной нейродегенерации Института биомедицинских систем и биотехнологий СПбПУ Нина Красковская.По словам авторов, предложенный ими метод позволяет получать большие популяции нейронов с одинаковым белковым составом. Это существенно снизит погрешность при построении персонализированных моделей и облегчит интерпретацию исследований нейродегенеративных заболеваний.Так, подчеркивают исследователи, они уже разработали применение нового метода для изучения болезни Хантингтона, а сейчас создают клеточные модели для болезни Альцгеймера."Наш подход был успешно отработан на здоровых клетках. Мы продолжаем исследования с использованием фибробластов реальных пациентов для того, чтобы оценить эффективность лекарственных препаратов, уже прошедших испытания на животных моделях", — рассказала Красковская.Работа поддержана грантом Российского научного фонда № 22-75-00106.
наука, россия, университетская наука, навигатор абитуриента, санкт-петербургский политехнический университет петра великого, российская академия наук, болезнь альцгеймера, нервная система, медицина, санкт-петербург
Наука, Россия, Университетская наука, Навигатор абитуриента, Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого, Российская академия наук, Наука, болезнь Альцгеймера, Нервная система, Медицина, Санкт-Петербург
В России превращают кожу в нейроны для изучения болезни Альцгеймера
МОСКВА, 9 авг — РИА Новости. Ученые Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого (СПбПУ) вместе с коллегами из Центра клеточных технологий Института цитологии РАН усовершенствовали метод получения нейронов человека из клеток кожи. По их словам, это позволит упростить изучение и разработать новые стратегии лечения болезни Хантингтона, Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний. Результаты исследования опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences.
Моделирование нейропатологий на нейронах, полученных из других клеток с помощью клеточного репрограммирования, — ключ к разработке стратегий лечения нейродегенеративных заболеваний, объяснили ученые. По их словам, этот подход позволяет строить персонализированные модели, основанные на клеточном материале конкретных пациентов.
Прямое репрограммирование — это новый метод, при котором сразу из фибробластов можно получить взрослые нейроны за счет внесения особых конструкций из ДНК и малых молекул. Но проблема заключается в низкой эффективности — только от трех до 15 процентов клеток выживают после такого превращения.
Специалисты из СПбПУ и Центра клеточных технологий добились выживаемости клеток на уровне 80 процентов.
«
"В отличие от нейронов, фибробласты — делящиеся клетки, и в момент превращения они могут находиться на разных стадиях клеточного цикла, что существенно влияет на успешность процедуры. Главная наша идея — синхронизация клеточных циклов в исходном материале за счет добавки специального вещества, рапамицина. Также мы оптимизировали ряд других моментов в этой технологии", — объяснила младший научный сотрудник лаборатории молекулярной нейродегенерации Института биомедицинских систем и биотехнологий СПбПУ Нина Красковская.
Индуцированный нейрон стриатума (скопления серого вещества в глубине полушарий переднего мозга), полученный по модифицированному протоколу, несущий в своем геноме ген красного флуоресцентного белка
Индуцированный нейрон стриатума (скопления серого вещества в глубине полушарий переднего мозга), полученный по модифицированному протоколу, несущий в своем геноме ген красного флуоресцентного белка
По словам авторов, предложенный ими метод позволяет получать большие популяции нейронов с одинаковым белковым составом. Это существенно снизит погрешность при построении персонализированных моделей и облегчит интерпретацию исследований нейродегенеративных заболеваний.
Так, подчеркивают исследователи, они уже разработали применение нового метода для изучения болезни Хантингтона, а сейчас создают клеточные модели для болезни Альцгеймера.
"Наш подход был успешно отработан на здоровых клетках. Мы продолжаем исследования с использованием фибробластов реальных пациентов для того, чтобы оценить эффективность лекарственных препаратов, уже прошедших испытания на животных моделях", — рассказала Красковская.
Работа поддержана грантом Российского научного фонда № 22-75-00106.
Доступ к чату заблокирован за нарушение правил.
Вы сможете вновь принимать участие через: ∞.
Если вы не согласны с блокировкой, воспользуйтесь формой обратной связи
Обсуждение закрыто. Участвовать в дискуссии можно в течение 24 часов после выпуска статьи.
