МОСКВА, 2 фев – РИА Новости. Минздрав России разрешил Федеральному медико-биологическому агентству проведение клинических исследований препарата от коронавируса "МИР 19", следует из данных реестра разрешений на проведение клинических исследований.
В конце декабря "МИР 19" был зарегистрирован и включен во Временные методические рекомендации Минздрава России для применения в условиях стационара. Пресс-служба ФМБА ранее сообщала, что агентство подало заявление на получение разрешения применения препарата в амбулаторных условиях.
"Оценка эффективности препарата МИР 19 при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)", - говорится в документе.
