Медицинский регулятор США одобрил таблетку от COVID-19 компании Pfizer

ВАШИНГТОН, 22 дек – РИА Новости. Американский медицинский регулятор FDA сообщил, что одобрил к экстренному применению таблетку от коронавируса компании Pfizer.

Средство, получившее название Paxlovid, будет доступно только по рецепту и показано к применению сразу после диагностирования COVID-19 или в течение пяти дней после появления его симптомов.

"Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало разрешение на экстренное применение Paxlovid компании Pfizer для лечения от коронавирусной болезни в легкой или средней форме взрослых и педиатрических пациентов (в возрасте 12 лет и старше, весящих по меньшей мере 40 килограммов или около 88 фунтов) с положительными результатами прямого тестирования на SARS-CoV-2, которые находятся в группе высокого риска прогрессирования COVID-19 до тяжелой формы, включая госпитализацию или смерть", - сказано в пресс-релизе.

Возможными побочными эффектами регулятор назвал нарушение вкусовых ощущений, диарею, высокое давление и мускульные боли. Исследования, которые проводились до появления штамма "омикрон", демонстрировали, что Paxlovid снижает риски госпитализации или смерти от коронавируса на 89%.