https://ria.ru/20210928/genetika-1752168419.html
Российские ученые нашли генетические маркеры внезапной сердечной смерти
Российские ученые нашли генетические маркеры внезапной сердечной смерти - РИА Новости, 28.09.2021
Российские ученые нашли генетические маркеры внезапной сердечной смерти
Ученые НИИ терапии и профилактической медицины (филиал Института цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск) нашли генетические маркеры, определяющие... РИА Новости, 28.09.2021
2021-09-28T14:35
2021-09-28T14:35
2021-09-28T15:54
наука
новосибирск
российская академия наук
открытия - риа наука
https://cdnn21.img.ria.ru/images/151425/05/1514250570_0:117:3050:1833_1920x0_80_0_0_0e8d7b57787372f862d5d0c437c6dabf.jpg
НОВОСИБИРСК, 28 сен — РИА Новости. Ученые НИИ терапии и профилактической медицины (филиал Института цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск) нашли генетические маркеры, определяющие предрасположенность человека к внезапной сердечной смерти, сообщила старший научный сотрудник Анастасия Иванова.Это явление — нерешенная проблема современного здравоохранения. Оно наступает в течение часа у внешне здорового человека и развивается из-за различных проблем с сердцем, о которых пациент мог даже не знать. Такая смерть случается у половины людей, умирающих от сердечно-сосудистых заболеваний, причем у мужчин — в два раза чаще женщин. Реанимировать удается лишь около шести процентов, в основном это находившиеся в больнице.По словам ученого, это многофакторное заболевание, вклад в которое вносят как негенетические, так и генетические факторы.Специалисты проверили большое количество мутаций и полиморфизмов генов, и им удалось выявить маркеры предрасположенности, благодаря которым пациенты могут вовремя начать профилактику внезапной сердечной смерти."Это могут быть как медикаментозные мероприятия, аппаратная поддержка, так и изменение образа жизни", — рассказала журналистам Иванова.Она отметила, что внедрять результаты в практику преждевременно, необходимо провести дополнительные исследования. Заболевание связано с мутациями во многих генах, и они не обязательно ведут к смерти, есть больший или меньший риск.Специалист добавила, что пока это только фундаментальное научное исследование с возможностью его использования в будущем.
https://ria.ru/20210921/poteplenie-1750587682.html
https://ria.ru/20210605/serdtse-1735676772.html
https://ria.ru/20210513/tpu-1730620883.html
новосибирск
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2021
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdnn21.img.ria.ru/images/151425/05/1514250570_227:0:2824:1948_1920x0_80_0_0_bb840f865ad58613d458170616d768ba.jpgРИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
новосибирск, российская академия наук, открытия - риа наука
Наука, Новосибирск, Российская академия наук, Открытия - РИА Наука
Российские ученые нашли генетические маркеры внезапной сердечной смерти
Генетики нашли маркеры, определяющие предрасположенность к внезапной сердечной смерти
НОВОСИБИРСК, 28 сен — РИА Новости. Ученые НИИ терапии и профилактической медицины (филиал Института цитологии и генетики СО РАН,
Новосибирск) нашли генетические маркеры, определяющие предрасположенность человека к внезапной сердечной смерти, сообщила старший научный сотрудник Анастасия Иванова.
Это явление — нерешенная проблема современного здравоохранения. Оно наступает в течение часа у внешне здорового человека и развивается из-за различных проблем с сердцем, о которых пациент мог даже не знать. Такая смерть случается у половины людей, умирающих от сердечно-сосудистых заболеваний, причем у мужчин — в два раза чаще женщин. Реанимировать удается лишь около шести процентов, в основном это находившиеся в больнице.
По словам ученого, это многофакторное заболевание, вклад в которое вносят как негенетические, так и генетические факторы.
Специалисты проверили большое количество мутаций и полиморфизмов генов, и им удалось выявить маркеры предрасположенности, благодаря которым пациенты могут вовремя начать профилактику внезапной сердечной смерти.
"Это могут быть как медикаментозные мероприятия, аппаратная поддержка, так и изменение образа жизни", — рассказала журналистам Иванова.
Она отметила, что внедрять результаты в практику преждевременно, необходимо провести дополнительные исследования. Заболевание связано с мутациями во многих генах, и они не обязательно ведут к смерти, есть больший или меньший риск.
Специалист добавила, что пока это только фундаментальное научное исследование с возможностью его использования в будущем.