https://ria.ru/20210608/kovivak-1736191021.html
Минздрав выдал разрешение на пострегистрационные исследования "КовиВака"
Минздрав выдал разрешение на пострегистрационные исследования "КовиВака" - РИА Новости, 08.06.2021
Минздрав выдал разрешение на пострегистрационные исследования "КовиВака"
Министерство здравоохранения разрешило начать пострегистрационные исследования вакцины против коронавируса "КовиВак". РИА Новости, 08.06.2021
2021-06-08T17:55
2021-06-08T17:55
2021-06-08T18:43
распространение коронавируса
россия
федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (роспотребнадзор)
российская академия наук
здоровье - общество
вакцина "ковивак"
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/05/1c/1734544431_0:0:3178:1788_1920x0_80_0_0_7f214ebdc9a7815d4c51e479600e2bce.jpg
МОСКВА, 8 июн — РИА Новости. Министерство здравоохранения разрешило начать пострегистрационные исследования вакцины против коронавируса "КовиВак"."Цель клинического исследования — оценка профилактической эффективности и иммуногенности и безопасности препарата "КовиВак" на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет", — говорится в реестре разрешений на проведение клинических исследований Минздрава.Испытания пройдут на базе 16 медицинских организаций, в них примут участие 32 тысячи добровольцев.Ожидается, что исследования завершатся 30 декабря 2022 года."КовиВак" разработали в Центре имени Чумакова РАН, это так называемая цельновирионная вакцина. В ее основе используется вирус SARS-CoV-2, который лишили инфекционных свойств, но при этом он сохранил способность вызывать иммунную реакцию. Такие вакцины содержат весь набор белков вирусной частицы, и, соответственно, иммунный ответ, как ожидается, будет наиболее полным.Препарат зарегистрировали в феврале.
россия
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2021
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
распространение коронавируса, россия, федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (роспотребнадзор), российская академия наук, здоровье - общество, вакцина "ковивак"
Распространение коронавируса, Россия, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор), Российская академия наук, Здоровье - Общество, Вакцина "КовиВак"
МОСКВА, 8 июн — РИА Новости. Министерство здравоохранения разрешило начать пострегистрационные исследования вакцины против коронавируса "
КовиВак".
«
"Цель клинического исследования — оценка профилактической эффективности и иммуногенности и безопасности препарата "КовиВак" на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет", — говорится в реестре разрешений на проведение клинических исследований Минздрава.
Испытания пройдут на базе 16 медицинских организаций, в них примут участие 32 тысячи добровольцев.
Ожидается, что исследования завершатся 30 декабря 2022 года.
"КовиВак" разработали в Центре имени Чумакова РАН, это так называемая цельновирионная вакцина. В ее основе используется вирус SARS-CoV-2, который лишили инфекционных свойств, но при этом он сохранил способность вызывать иммунную реакцию. Такие вакцины содержат весь набор белков вирусной частицы, и, соответственно, иммунный ответ, как ожидается, будет наиболее полным.
Препарат зарегистрировали в феврале.
