https://ria.ru/20210419/platforma-1728879077.html
В России создадут платформу для родителей детей с особенностями развития
В России создадут платформу для родителей детей с особенностями развития - РИА Новости, 19.04.2021
В России создадут платформу для родителей детей с особенностями развития
Цифровую платформу для родителей детей с орфанными заболеваниями и иными особенностями развития, с помощью которой они смогут получить информацию о болезнях и... РИА Новости, 19.04.2021
2021-04-19T09:40
2021-04-19T09:40
2021-04-19T11:34
общество
деловая россия
анна кузнецова
россия
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/04/0d/1728124835_0:130:3072:1858_1920x0_80_0_0_a03a9543be9f66fe0deab5697dbf3d8c.jpg
МОСКВА, 19 апр - РИА Новости. Цифровую платформу для родителей детей с орфанными заболеваниями и иными особенностями развития, с помощью которой они смогут получить информацию о болезнях и действенную помощь, планируют апробировать в России в ближайшее время, сначала на базе системы внедрят возможности рассмотрения запросов по нескольким заболеваниям, рассказала в интервью РИА Новости уполномоченный по правам ребенка Анна Кузнецова."Инициатива по созданию единой цифровой платформы, куда могла бы обратиться семья, где есть ребенок не только с орфанными заболеваниями, но и с иными особенностями, прорабатывается давно. Но толчок к началу работы был дан на встрече с руководителем "Деловой России". Сейчас идет уже непосредственно проработка технических заданий, которые недавно были утверждены, и работа над самим программным продуктом. Надеемся, что это хотя бы в пилотном формате будет работать в ближайшее время", - рассказала Кузнецова.По ее словам, создание такой платформы сделает прозрачными все запросы по разным форматам поддержки со стороны общественных организаций, фондов."Когда мы проработали эту идею, то, конечно, увидели, в том числе, и поддержку со стороны министерства здравоохранения РФ", - добавила детский омбудсмен.Первая задача новой цифровой платформы – информирование, подчеркнула Кузнецова. По ее словам, большинству родителей, которые впервые столкнулись с определенным заболеванием ребенка, сложно найти достоверную информацию о процессе и месте лечения, о том, к кому можно обратиться, с кем посоветоваться, где найти помощь."Но кроме информации мы ставим также задачи второго уровня - это возможность получить действенную помощь. И, безусловно, после того, как будет решен так скажем "медицинский" вопрос, можно расширять и дальше этот функционал. Мы возьмем сначала несколько видов заболеваний, чтобы апробировать систему, то есть как это будет работать, как будут идти запросы, какие будут сложности в пользовании этой платформой", - заключила омбудсмен.Читайте полный текст интервью с Анной Кузнецовой >>
https://ria.ru/20201028/lechenie-1581957928.html
https://ria.ru/20200420/1570293940.html
россия
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2021
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/04/0d/1728124835_141:0:2872:2048_1920x0_80_0_0_5b60ddc8ced8ad7eaaf9286c7f86d780.jpgРИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
общество, деловая россия, анна кузнецова, россия
Общество, Деловая Россия, Анна Кузнецова, Россия
МОСКВА, 19 апр - РИА Новости. Цифровую платформу для родителей детей с орфанными заболеваниями и иными особенностями развития, с помощью которой они смогут получить информацию о болезнях и действенную помощь, планируют апробировать в
России в ближайшее время, сначала на базе системы внедрят возможности рассмотрения запросов по нескольким заболеваниям, рассказала в интервью РИА Новости уполномоченный по правам ребенка
Анна Кузнецова.
"Инициатива по созданию единой цифровой платформы, куда могла бы обратиться семья, где есть ребенок не только с орфанными заболеваниями, но и с иными особенностями, прорабатывается давно. Но толчок к началу работы был дан на встрече с руководителем "
Деловой России". Сейчас идет уже непосредственно проработка технических заданий, которые недавно были утверждены, и работа над самим программным продуктом. Надеемся, что это хотя бы в пилотном формате будет работать в ближайшее время", - рассказала Кузнецова.
По ее словам, создание такой платформы сделает прозрачными все запросы по разным форматам поддержки со стороны общественных организаций, фондов.
"Когда мы проработали эту идею, то, конечно, увидели, в том числе, и поддержку со стороны министерства здравоохранения РФ", - добавила детский омбудсмен.
Первая задача новой цифровой платформы – информирование, подчеркнула Кузнецова. По ее словам, большинству родителей, которые впервые столкнулись с определенным заболеванием ребенка, сложно найти достоверную информацию о процессе и месте лечения, о том, к кому можно обратиться, с кем посоветоваться, где найти помощь.
"Но кроме информации мы ставим также задачи второго уровня - это возможность получить действенную помощь. И, безусловно, после того, как будет решен так скажем "медицинский" вопрос, можно расширять и дальше этот функционал. Мы возьмем сначала несколько видов заболеваний, чтобы апробировать систему, то есть как это будет работать, как будут идти запросы, какие будут сложности в пользовании этой платформой", - заключила омбудсмен.