Рейтинг@Mail.ru
В России создадут платформу для родителей детей с особенностями развития - РИА Новости, 19.04.2021
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

В России создадут платформу для родителей детей с особенностями развития

© РИА Новости / Максим Блинов | Перейти в медиабанкУполномоченный при президенте Российской Федерации по правам ребенка Анна Кузнецова во время интервью МИА "Россия сегодня"
Уполномоченный при президенте Российской Федерации по правам ребенка Анна Кузнецова во время интервью МИА Россия сегодня - РИА Новости, 1920, 19.04.2021
Читать ria.ru в
Дзен
МОСКВА, 19 апр - РИА Новости. Цифровую платформу для родителей детей с орфанными заболеваниями и иными особенностями развития, с помощью которой они смогут получить информацию о болезнях и действенную помощь, планируют апробировать в России в ближайшее время, сначала на базе системы внедрят возможности рассмотрения запросов по нескольким заболеваниям, рассказала в интервью РИА Новости уполномоченный по правам ребенка Анна Кузнецова.
"Инициатива по созданию единой цифровой платформы, куда могла бы обратиться семья, где есть ребенок не только с орфанными заболеваниями, но и с иными особенностями, прорабатывается давно. Но толчок к началу работы был дан на встрече с руководителем "Деловой России". Сейчас идет уже непосредственно проработка технических заданий, которые недавно были утверждены, и работа над самим программным продуктом. Надеемся, что это хотя бы в пилотном формате будет работать в ближайшее время", - рассказала Кузнецова.
Татьяна Голикова во время брифинга по итогам заседания оперативного штаба по предупреждению завоза и распространения новой коронавирусной инфекции на территории России - РИА Новости, 1920, 28.10.2020
Голикова рассказала о фонде помощи детям с орфанными заболеваниями
По ее словам, создание такой платформы сделает прозрачными все запросы по разным форматам поддержки со стороны общественных организаций, фондов.
"Когда мы проработали эту идею, то, конечно, увидели, в том числе, и поддержку со стороны министерства здравоохранения РФ", - добавила детский омбудсмен.
Первая задача новой цифровой платформы – информирование, подчеркнула Кузнецова. По ее словам, большинству родителей, которые впервые столкнулись с определенным заболеванием ребенка, сложно найти достоверную информацию о процессе и месте лечения, о том, к кому можно обратиться, с кем посоветоваться, где найти помощь.
"Но кроме информации мы ставим также задачи второго уровня - это возможность получить действенную помощь. И, безусловно, после того, как будет решен так скажем "медицинский" вопрос, можно расширять и дальше этот функционал. Мы возьмем сначала несколько видов заболеваний, чтобы апробировать систему, то есть как это будет работать, как будут идти запросы, какие будут сложности в пользовании этой платформой", - заключила омбудсмен.
Читайте полный текст интервью с Анной Кузнецовой >>
Сенаторы на заседании Совета Федерации РФ - РИА Новости, 1920, 20.04.2020
Сенаторы предложили периодически обновлять перечень орфанных заболеваний
 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала