https://ria.ru/20190607/1555363863.html
В России начали клинические испытания препарата для лечения рака печени
В России начали клинические испытания препарата для лечения рака печени - РИА Новости, 03.03.2020
В России начали клинические испытания препарата для лечения рака печени
В России начались клинические испытания отечественного препарата на основе радиоактивного изотопа иттрий-90 (Y-90) для лечения рака печени. Об этом сообщил РИА... РИА Новости, 03.03.2020
2019-06-07T12:30
2019-06-07T12:30
2020-03-03T14:31
общество
рак печени
россия
https://cdnn21.img.ria.ru/images/sharing/article/1555363863.jpg?1583235085
С.-ПЕТЕРБУРГ, 7 июн — РИА Новости. В России начались клинические испытания отечественного препарата на основе радиоактивного изотопа иттрий-90 (Y-90) для лечения рака печени. Об этом сообщил РИА Новости в кулуарах ПМЭФ-2019 главный онколог Минздрава академик Андрей Каприн.По его словам, одному пациенту уже сделали терапевтические процедуры. "Следующие три пациента — на июнь", — добавил Каприн.Испытания идут на базе Медицинского радиологического научного центра имени Цыба (МРНЦ) в Обнинске (Калужская область).В России ежегодно диагностируется около семи тысяч случаев первичного и порядка 130 тысяч случаев метастатического рака печени. При этом первичный рак печени плохо поддается химиотерапии, а метастатический — практически не поддается. Применение зарубежных радиофармпрепаратов ограничено их высокой стоимостью и небольшим сроком годности из-за короткого (64,1 часа) периода полураспада изотопа Y-90.Поэтому предлагалось создать отечественный препарат на основе микросфер сывороточного альбумина (белка крови) с иттрием-90. Такие микросферы застревают в пределах сосудистой сети опухолей и обеспечивают уничтожение раковых клеток путем облучения.В разработке препарата участвовало одно из ведущих предприятий российской атомной отрасли — обнинский Физико-энергетический институт имени Лейпунского (входит в научный дивизион госкорпорации "Росатом"). По словам его гендиректора Андрея Говердовского, доклинические испытания шли "очень здорово".
https://ria.ru/20190521/1554629197.html
https://ria.ru/20190530/1555087616.html
россия
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2019
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
общество, рак печени, россия
Общество, Рак печени, Россия
С.-ПЕТЕРБУРГ, 7 июн — РИА Новости. В России начались клинические испытания отечественного препарата на основе радиоактивного изотопа иттрий-90 (Y-90) для лечения рака печени. Об этом сообщил РИА Новости в кулуарах ПМЭФ-2019 главный онколог Минздрава академик Андрей Каприн.
По его словам, одному пациенту уже сделали терапевтические процедуры. "Следующие три пациента — на июнь", — добавил Каприн.
Испытания идут на базе Медицинского радиологического научного центра имени Цыба (МРНЦ) в Обнинске (Калужская область).
В России ежегодно диагностируется около семи тысяч случаев первичного и порядка 130 тысяч случаев метастатического рака печени. При этом первичный рак печени плохо поддается химиотерапии, а метастатический — практически не поддается. Применение зарубежных радиофармпрепаратов ограничено их высокой стоимостью и небольшим сроком годности из-за короткого (64,1 часа) периода полураспада изотопа Y-90.
Поэтому предлагалось создать отечественный препарат на основе микросфер сывороточного альбумина (белка крови) с иттрием-90. Такие микросферы застревают в пределах сосудистой сети опухолей и обеспечивают уничтожение раковых клеток путем облучения.
В разработке препарата участвовало одно из ведущих предприятий российской атомной отрасли — обнинский Физико-энергетический институт имени Лейпунского (входит в научный дивизион госкорпорации "Росатом"). По словам его гендиректора Андрея Говердовского, доклинические испытания шли "очень здорово".