Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

Российский препарат для больных ВИЧ может поступить на рынок через 2-3 года

© Pincus, Elizabeth Fischer and Austin Athman, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of HealthВИЧ атакует клетку человека. Архивное фото
ВИЧ атакует клетку человека. Архивное фото
МОСКВА, 27 ноя – РИА Новости. Новый российский препарат для больных ВИЧ может поступить на рынок через 2-3 года, заявила в интервью РИА Новости глава Роспотребнадзора Анна Попова.
Препарат с эмбрионом. Архивное фото
В России созданы эмбрионы, неуязвимые для действия ВИЧ
Она сообщила, что новый препарат антиретровирусной терапии для больных ВИЧ проходит клинические испытания в ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора.
"Мы очень надеемся, что препарат покажет себя и в клинических испытаниях таким же эффективным, как и в доклинике, но, безусловно, раньше чем через 2-3 года говорить о выведении его на рынок преждевременно", — заявила Попова.
"Мы рассчитываем на то, что он будет более доступным и эффективным, чем аналоги и будет предназначен для большого количества пациентов", — добавила она.
ВИЧ атакует клетку человека
Ученые впервые очистили тело обезьян от "спящего" ВИЧ
Попова также отметила, что в ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора разрабатывается сразу несколько новых технологий лечения и профилактики ВИЧ-инфекции, объединенных понятием "генная терапия". В основе технологий лежит принцип изменения генома клеток человека с целью искусственного создания их невосприимчивости к ВИЧ. В данном случае речь идет о препарате под рабочим названием "Динавир", который уже прошел испытания на эффективность и безвредность на животных. Но так как вмешательство в геном человека требует большой осторожности, дальнейшие клинические испытания на здоровых добровольцах, а потом и на больных ВИЧ-инфекциях займут несколько лет.
Кроме того, уже сейчас в ЦНИИ и в нескольких других странах проходят международные испытания известных ранее препаратов, с уже доказанной эффективностью при ежедневном приеме в виде таблеток, в лекарственной форме, предназначенной для парентерального введения. "Если испытания пройдут удачно, эти препараты для внутримышечного введения будут разрешены к применению уже через три года", — сказала Попова.
Рекомендуем
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Чаты
Заголовок открываемого материала