МОСКВА, 2 июн – РИА Новости. Ученые из Института биоорганической химии РАН приблизились к раскрытию тайны того, как развивается так называемый синдром Гийена-Барре, при наступлении которого у человека неожиданно развивается временный паралич, грозящий смертью из-за остановки дыхания, говорится в статье, опубликованной в Molecular & Cellular Proteomics.
Синдром Гийена-Барре – редкое и крайне тяжелое заболевание периферической нервной системы, которое выражается в стремительно развивающемся параличе. В особо тяжелых случаях он поражает дыхательную мускулатуру, и человек гибнет. До сегодняшнего дня медики считали, что данный синдром развивается примерно так же, как и рассеянный склероз – в результате массированных атак нейронов мозга иммунными клетками, которые почему-то начали считать их "врагами".
Учёные из ИБХ РАН вместе с сотрудниками Научного центра неврологии предполагают, что на самом деле в возникновении и развитии этой болезни могут быть задействованы и иные механизмы.
"Иммунный ответ на определенные вирусы и бактерии может приводить к образованию антител, которые взаимодействуют с собственными антигенами, локализованными на поверхности миелиновой оболочки нервов. Вследствие этого взаимодействия макрофаги – первая линия иммунной защиты – начинают атаковать оболочку нервов, нарушают её целостность, а вместе с ней и нервную проводимость. Полученные нами данные позволяют предположить, что эти процессы, возможно, не играют решающей роли в развитии синдрома Гийена-Барре", — комментирует исследование Рустам Зиганшин из Института биоорганической химии РАН.
Зиганшин и его коллеги пришли к такому выводу, изучая самую распространенную и наименее изученную форму синдрома Гийена-Барре – "острую воспалительную демиелинизирующую полирадикулоневропатию" (ОВДП). Для этого ученые изучили и сравнили между собой состав спинномозговой жидкости у пациентов, страдающих этим синдромом, рассеянным склерозом и у здоровых людей.
Оказалось, что пациенты с ОВДП были более предрасположены к заражению целым рядом нейротропных вирусов, и у них часто наблюдаются разные инфекции. Одновременно с этим анализ показал, что у больных чаще был активирован врожденный, а не адаптивный иммунитет, главный виновник развития рассеянного склероза. По всей видимости, оболочка нервных клеток разрушалась в результате развития воспаления и "войны" между вирусами и иммунитетом, а не "неспровоцированных" атак иммунных клеток.
"Мы заключили, что аутоиммунные процессы, а с ними и адаптивный иммунитет, возможно, не играет ключевой роли в развитии синдрома Гийена-Барре. Аутоиммунитет может подключаться на более поздних стадиях, вызывая осложнения, но не является первопричиной болезни", – объясняет Зиганшин.
Дальнейшие планы исследователей связаны с поиском в спинномозговой жидкости пациентов с синдромом Гийена-Барре нейротропных вирусов, которые могли бы выступать причиной развития этого заболевания, а также с дальнейшим прояснением роли аутоиммунных факторов в его происхождении.
