С.-ПЕТЕРБУРГ, 11 окт - РИА Новости. Куйбышевский районный суд Петербурга в четверг обязал городской комитет по здравоохранению пожизненно обеспечить бесплатным лекарством мальчика-инвалида Юру Веселова, страдающего редким генетическим заболеванием - болезнью Хантера, передает корреспондент РИА Новости.
История 13-летнего Юры Веселова, страдающего болезнью Хантера, или мукополисахаридозом II типа, вызвала широкий общественный резонанс. Мама мальчика с редким генетическим заболеванием обратилась за помощью к чиновникам, поскольку не может купить для сына лекарство, годовой курс которого стоит 30 миллионов рублей.
Чиновники отказались закупать препарат "Элапраза" из-за его дороговизны. Тогда мама мальчика обратилась за помощью в прокуратуру и направила иск в суд. В конце сентября суд объединил иски, поданные к комитету прокуратурой и мамой мальчика.
"Суд постановил признать незаконным отказ комитета в обеспечении бесплатного лечения и обязать комитет в течение 15 дней организовать лечение препаратом "Элапраза", - сказала судья, оглашая решение.
