Рейтинг@Mail.ru
В России зарегистрировано 1,4 тысячи гомеопатических препаратов - РИА Новости, 03.03.2020
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

В России зарегистрировано 1,4 тысячи гомеопатических препаратов

© Fotolia / Patricia ChumillasГомеопатические средства. Архивное фото
Гомеопатические средства. Архивное фото
Читать ria.ru в

МОСКВА, 6 фев — РИА Новости. В настоящий момент в России зарегистрировано 1,4 тысячи гомеопатических препаратов, все они прошли процедуру проверки качества, эффективности и безопасности, сообщили РИА Новости в пресс-службе ФГБУ "Научного центра экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России.

Опрос
Вы верите в пользу от гомеопатических лекарств?
Ранее комиссия Российской академии наук по борьбе с лженаукой и фальсификацией научных исследований признала гомеопатию лженаукой. Минздраву РФ рекомендуется вывести гомеопатические препараты из медицинского употребления в государственных лечебных учреждениях, не включать гомеопатию в стандарты оказания медицинской помощи.

После этого глава Минздрава Вероника Скворцова поручила сформировать рабочую группу для выработки предложений по дальнейшему регулированию сферы гомеопатии в России. Предполагается, что в рабочую группу войдут также и специалисты в области гомеопатии. Кроме того, решение комиссии РАН поддержала Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России.

Таблетки и шприц. Архивное фото
Лечение на самовнушении: споры о гомеопатии снова вышли в тренд
"ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России проводит государственную экспертизу качества, эффективности и безопасности всех препаратов, включая гомеопатические (регламентировано законом 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"). Центр проводит экспертизу на этапе регистрации, то есть перед "выходом" препарата на рынок, и при внесении пострегистрационных изменений в досье препарата. В Государственный реестр лекарственных средств внесено порядка 1400 гомеопатических препаратов. Их качество, эффективность и безопасность оцениваются при регистрации, включая результаты клинических исследований", — сообщили в пресс-службе.

Как отметили в центре, принятый РАН меморандум — декларативный документ, не имеющий юридической силы. На работу ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России меморандум РАН в настоящий момент не повлиял.

Мужчина выходит из гомеопатической аптеки в Москве
ФАС поддержала решение РАН о признании гомеопатии лженаукой
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России (ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России) проводит экспертизу российских и зарубежных лекарственных средств для медицинского применения. Центр делает разные виды экспертизы при выдаче разрешений на клинические исследования, при регистрации и пострегистрационных изменениях для всех используемых в России лекарств: каждый препарат центр проверяет на предмет его качества и пользы для пациента.

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала