Краткий пересказ от РИА ИИ
- Российский препарат 'Ангипур' проходит заключительный этап клинических исследований и может выйти на рынок в ближайшие два года.
- 'Ангипур' относится к антиагрегантам, которые препятствуют склеиванию тромбоцитов и образованию тромбов.
- Производство 'Ангипура' не зависит от иностранных субстанций, оборудования и расходных материалов, весь цикл обеспечивается в России.
ВОЛГОГРАД, 5 ноя — РИА Новости, Жанна Летяева. Российский препарат "Ангипур", предназначенный для применения при инфаркте миокарда и вмешательствах на коронарных артериях, проходит заключительный этап клинических исследований и может выйти на рынок в ближайшие два года, рассказал РИА Новости один из разработчиков препарата, декан Фармацевтического факультета Волгоградского государственного медицинского университета, доктор фармацевтических наук Виктор Сиротенко.
"Ангипур" относится к антиагрегантам — лекарственным средствам, которые препятствуют склеиванию тромбоцитов и образованию тромбов. Его предполагается применять, в частности, при инфаркте миокарда и установке стентов для восстановления кровотока в коронарных артериях", — рассказал ученый.
По словам разработчика, "Ангипур" призван заместить импортные препараты, с поставками которых в Россию сегодня есть сложности. Производство "Ангипура" не зависит от иностранных субстанций, оборудования и расходных материалов: весь цикл, от синтеза действующего вещества до выпуска готового препарата, обеспечивается в России, поясняет ученый.
По данным Сиротенко, в ходе клинических исследований "Ангипур" демонстрирует более высокую эффективность по сравнению с препаратами сравнения. Он также отметил, что предварительные данные указывают на потенциально более низкий риск кровотечений — одного из основных осложнений антиагрегантной терапии.
Работа над препаратом продолжается около десяти лет, рассказал Сиротенко. Молекулу синтезировали химики из Башкирского государственного медицинского университета, а волгоградские ученые занимались доклиническими исследованиями эффективности и безопасности на лабораторных животных. Ведущим куратором и владельцем молекулы является фармкомпания "Элта".
"Сейчас препарат проходит завершающую, третью, фазу клинических исследований, в которой оценивают его эффективность и безопасность у большого числа пациентов в нескольких медицинских центрах. Поскольку третья фаза близка к завершению, надеемся, что в течение ближайшего года‑двух препарат сможет выйти на рынок", — считает Сиротенко.
