Рейтинг@Mail.ru
Минздрав приостановил регистрацию венгерского препарата "Декарис" - РИА Новости, 04.09.2026
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на
Минздрав приостановил регистрацию венгерского препарата "Декарис"

РФ приостановила регистрацию венгерских таблеток "Декарис" на основе левамизола

Таблетки - РИА Новости, 1920, 04.09.2026
Читать ria.ru в
ДзенМАКСTelegram
Краткий пересказ от РИА ИИ
  • Министерство здравоохранения России приостановило действие регистрационного удостоверения противоглистного препарата "Декарис" с 1 сентября.
  • Препарат "Декарис" производства ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) содержит активное вещество левамизол.
  • Основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения стало заключение Росздравнадзора об угрозе здоровью человека при применении препаратов, содержащих левамизол.
МОСКВА, 4 сен - РИА Новости. Министерство здравоохранения России приостановило действие регистрационного удостоверения венгерского противоглистного лекарственного препарата "Декарис" с 1 сентября из-за угрозы здоровью человека, следует из ведомственного документа.
Декарис - это противоглистный (антигельминтный) препарат, активным веществом которого является левамизол.
Таблетки - РИА Новости, 1920, 14.04.2026
Минздрав сформировал новый перечень стратегически значимых лекарств
"О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Декарис ... министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения", - говорится в документе.
Торговое наименование препарата - "Декарис" (ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия), а его международное непатентованное наименование - "Левамизол". Речь идет о таблетках с дозировкой 50 и 150 миллиграммов.
"Действие регистрационного удостоверения лекарственного препарата приостанавливается с даты издания настоящего приказа (1 сентября) до представления в Минздрав России сведений о возможности возобновления действия регистрационного удостоверения", - говорится в документе.
Основанием стало заключение Росздравнадзора об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов, содержащих левамизол.
Форум Биопром - РИА Новости, 1920, 06.10.2025
В России просят пересмотреть патентные требования для иностранных лекарств
 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала