https://ria.ru/20260122/gepatit-2069484915.html
В России разработали препарат для терапии гепатита В
В России разработали препарат для терапии гепатита В - РИА Новости, 22.01.2026
В России разработали препарат для терапии гепатита В
В России разработали препарат для терапии гепатита В на основе технологии генного редактирования, сообщили в Сеченовском университете. РИА Новости, 22.01.2026
2026-01-22T08:40:00+03:00
2026-01-22T08:40:00+03:00
2026-01-22T11:24:00+03:00
хорошие новости
наука
россия
открытия - риа наука
первый мгму имени сеченова
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/02/02/1595703671_0:188:3072:1916_1920x0_80_0_0_db719b49054d487ca91150be74e4666e.jpg
https://ria.ru/20250806/nauka-2033464218.html
https://ria.ru/20251022/nauka-2049548669.html
россия
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2026
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
наука, россия, открытия - риа наука, первый мгму имени сеченова
Хорошие новости, Наука, Россия, Открытия - РИА Наука, Первый МГМУ имени Сеченова
В России разработали препарат для терапии гепатита В
Российские ученые создали препарат для терапии гепатита В на основе CRISPR/Cas9
МОСКВА, 22 янв — РИА Новости. В России разработали препарат для терапии гепатита В на основе технологии генного редактирования, сообщили в Сеченовском университете.
"Мы разработали новую невирусную систему доставки на основе биодеградируемых наночастиц. Мы впервые научились упаковывать CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью порядка 80 процентов", — рассказал руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Дмитрий Костюшев.
По его словам, в одну наночастицу помещается 200-250 копий противовирусных комплексов — этого достаточно, чтобы удалить все копии вирусного генома в инфицированной клетке.
«
"Мы модифицируем поверхность наночастиц, чтобы комплексы доставлялись именно в те клетки, которые восприимчивы к вирусу, и наши исследования показывают, что наночастицы действительно проникают в 90-95 процентов инфицированных клеток", — добавил Костюшев.
Он отметил, что этот препарат очень короткоживущий: через 20-24 часа в печени от него не остается никаких следов.
Кроме того, CRISPR/Cas-комплексы можно перенастраивать на другие задачи: редактировать гены, эпигеном, изменять последовательность нуклеотидов ДНК или РНК.
"А наши системы доставки универсальны: любой "груз" — противоопухолевые молекулы, системы генетического редактирования — можно доставить в целевой орган", — сказал Костюшев.
Ученый пояснил, что речь идет об исправлении мутаций, уничтожении опухоли, подавлении инфекций — в зависимости от конкретной задачи.
