https://ria.ru/20241023/preparat-1979466557.html

Российский противоопухолевой препарат прошел первую фазу испытаний

Российский противоопухолевой препарат прошел первую фазу испытаний - РИА Новости, 23.10.2024

Российский противоопухолевой препарат прошел первую фазу испытаний

Первый российский противоопухолевый препарат, созданный на основе генно-модифицированного онколитического вируса, успешно прошел первую фазу клинических... РИА Новости, 23.10.2024

2024-10-23T06:28

2024-10-23T06:28

2024-10-23T10:29

россия

российская академия наук

федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (роспотребнадзор)

сколково

общество

здоровье - общество

онкология

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e6/0a/0c/1823436226_0:112:3134:1875_1920x0_80_0_0_3575758c0948695b4900ec9147590891.jpg

НОВОСИБИРСК, 23 окт — РИА Новости. Первый российский противоопухолевый препарат, созданный на основе генно-модифицированного онколитического вируса, успешно прошел первую фазу клинических исследований, подтверждена его безопасность и эффективность, сообщили РИА Новости в среду в Институте химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН. Препарат разработан Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, центром "Вектор" Роспотребнадзора в партнерстве с ООО "Онкостар" (резидент "Сколково"). "Завершилась фаза I клинических исследований первого российского противоопухолевого препарата, созданного на основе генно-модифицированного онколитического вируса VV-GMCSF-Lact. Испытания не только подтвердили его безопасность, но и показали эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы", — рассказали в научном институте. Целью первой фазы клинических исследований была оценка безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата. Сначала врачи однократно вводили его разным пациентам, а потом рассматривали, как реагирует организм на многократное введение. На втором этапе фазы пациенты получали максимально допустимую дозу препарата четырехкратно, с интервалом в одну неделю. Испытания подтвердили, что препарат нетоксичен и безопасен для пациенток, а также вызывает положительный терапевтический эффект, отметили в ИХБФМ СО РАН. "Участие в исследовании принимали пациентки, находящиеся в терминальной стадии заболевания. У них было явное прогрессирование рака молочной железы. После введения препарата у примерно 55% пациенток врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса. Полученные данные дают возможность утверждать, что препарат эффективен, а значит, можно переходить ко второй фазе испытаний", — привели в институте слова одного из авторов разработки, завлабораторией биотехнологии ИХБФМ СО РАН Владимира Рихтера. Противоопухолевый лекарственный препарат сконструирован на базе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины. Ученые вырезали из генома вируса два участка, отвечающие за его вирулентность, и вставили вместо них гены, усиливающие онколитическую активность вируса. Впервые в мире в противоопухолевый препарат введен ген, кодирующий белок — убийцу раковых клеток. Клинические исследования препарата, являющегося первым в своем классе, начались в России в 2022 году.

https://ria.ru/20240702/ssha-1956776567.html

https://ria.ru/20241002/karter-1976031829.html

https://ria.ru/20240711/nauka-1958795944.html

россия

2024

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

россия, российская академия наук, федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (роспотребнадзор), сколково, общество, здоровье - общество, онкология