https://ria.ru/20210909/vaktsiny-1749350905.html

В ЕМА рассказали о сроках регистрации вакцин против COVID-19 в Евросоюзе

В ЕМА рассказали о сроках регистрации вакцин против COVID-19 в Евросоюзе - РИА Новости, 09.09.2021

В ЕМА рассказали о сроках регистрации вакцин против COVID-19 в Евросоюзе

Вакцины от коронавируса, проходящие экспертизу в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА), могут одобрить к концу 2021-го или началу 2022 года, заявил... РИА Новости, 09.09.2021

2021-09-09T14:28:00+03:00

2021-09-09T14:28:00+03:00

2021-09-09T16:57:00+03:00

россия

распространение коронавируса

в мире

вакцинация

европа

китай

sanofi

коронавирусы

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/09/12/1577462611_0:99:2906:1734_1920x0_80_0_0_be63450282a16ce1ffd7be91f289aa34.jpg

БРЮССЕЛЬ, 9 сен — РИА Новости. Вакцины от коронавируса, проходящие экспертизу в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА), могут одобрить к концу 2021-го или началу 2022 года, заявил представитель регулятора Марко Кавалери.Сейчас на рассмотрении ЕМА находятся пять препаратов: немецкий CureVac, американский NovaVax, китайский Sinovac, российский "Спутник V" и Vidprevtyn французской компании Sanofi Pasteur.Как отметил Кавалери, заявки по этим вакцинам подали в течение года."Идет обмен данными. Мы надеемся, что сможем достичь прогресса в экспертизе большинства этих вакцин, чтобы иметь возможность их одобрить к концу этого года или в начале следующего", — сказал он на пресс-конференции в Амстердаме.При этом, по словам Кавалери, агентство пока не может озвучить конкретные даты регистрации "Спутника V" и китайской Sinovac в ЕС."Прошли достаточно конструктивные переговоры с компаниями, но нам необходима дополнительная информация, прежде чем мы сможем добиться прогресса в процедуре постепенной экспертизы", — пояснил он.ЕМА одобрило для использования в Евросоюзе четыре вакцины против коронавируса западного производства: AstraZeneca, Johnson & Johnson, Pfizer/BioNTech и Moderna. Две последние также получили авторизацию для применения детям в возрасте от 12 до 16 лет.В начале года РФПИ подал заявку на регистрацию "Спутника V" в ЕС через процедуру постепенной экспертизы (rolling review), которая началась 4 марта. Российская сторона неоднократно подчеркивала, что регулятору предоставили все необходимые документы для одобрения препарата.

https://ria.ru/20210818/sputnik-1746248342.html

https://ria.ru/20210817/sertifikaty-1746055626.html

россия

европа

китай

2021

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

россия, распространение коронавируса, в мире, вакцинация, европа, китай, sanofi, коронавирусы, коронавирус covid-19, вакцина "спутник v"