02:28 13.07.2021
(обновлено: 02:55 13.07.2021)
В США заявили о риске развития редкого заболевания после прививки J&J
Американский регулятор FDA предупредил о риске редкого заболевания после прививки вакциной J&J
© AP Photo / David ZalubowskiУпаковки вакцины Johnson & Johnson в аптеке в городе Денвер, США
![Упаковки вакцины Johnson & Johnson в аптеке в городе Денвер, США Упаковки вакцины Johnson & Johnson в аптеке в городе Денвер, США - РИА Новости, 1920, 13.07.2021](https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/04/09/1727476654_0:320:3072:2048_1920x1080_80_0_0_ca6a86adcac4fb402b2c6a5f5d9b35c9.jpg)
© AP Photo / David Zalubowski
ВАШИНГТОН, 13 июл — РИА Новости. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предупредило об опасности развития редкого аутоиммунного заболевания после использования вакцины от коронавируса производства Johnson & Johnson. Об этом следует из отчета ведомства.
Как говорится в обновленной версии документа, "в течение 42 дней после использования вакцины Janssen повышается риск развития синдрома синдрома Гийена-Барре". Это редкое заболевание, при котором иммунная система атакует нервные клетки.
Ранее компания Johnson & Johnson заявила, что ее однокомпонентная вакцина от коронавируса продемонстрировала надежную защиту от штамма "дельта". Согласно информации J&J, продолжительность иммунного ответа вакцины фирмы составляет не менее восьми месяцев.
В США одобрены для экстренного использования три вакцины от коронавируса, в их числе — препарат Johnson & Johnson.
В апреле американские власти рекомендовали временно приостановить вакцинацию препаратом J&J из-за случаев образования тромбов у пациенток, получивших прививку от коронавируса этим препаратом. Некоторые из них впоследствии скончались. После снятия рекомендации об ограничении использования власти обязали производителя предупреждать об очень редко встречающихся побочных эффектах в виде образования тромбов.