https://ria.ru/20210603/genom-1735507236.html
В НМИЦ эндокринологии рассказали о технологии редактирования генома
В НМИЦ эндокринологии рассказали о технологии редактирования генома - РИА Новости, 03.06.2021
В НМИЦ эндокринологии рассказали о технологии редактирования генома
Разработка технологий редактирования генома находится в начальной стадии, их применение на человеке в обозримом будущем не предвидится, заявила РИА Новости на... РИА Новости, 03.06.2021
2021-06-03T19:23
2021-06-03T19:23
2021-06-03T19:35
петербургский международный экономический форум
общество
геном
фонд "петербургский международный экономический форум" (фонд)
мария воронцова
россия
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/06/03/1735507060_0:0:2946:1658_1920x0_80_0_0_22d6013172b2735e78376be241af64c7.jpg
С.-ПЕТЕРБУРГ, 3 июн - РИА Новости. Разработка технологий редактирования генома находится в начальной стадии, их применение на человеке в обозримом будущем не предвидится, заявила РИА Новости на полях ПМЭФ-2021 ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Минздрава России (НМИЦ Эндокринологии) Мария Воронцова.Она пояснила, что в РФ заболевание считается орфанным, если им болеют 10 и менее человек на 100 тысяч населения. Многие из орфанных заболеваний являются генетически наследуемыми, в ряде случаев есть возможность предотвратить развитие тяжёлых осложнений, отслеживать развитие болезни для своевременного лечения.Расширение программы неонатального скрининга - это положительная тенденция, отметила эксперт. Скрининг по 5 нозологиям, действовавший до этого, давал возможность, например, вовремя начать терапию, предотвратить летальный исход. Чем больше таких заболеваний определяется на раннем этапе, тем лучше для ребёнка и его родителей."Вопрос редактирования генома сейчас, конечно, очень остро стоит и очень широко обсуждается. Я бы хотела с самого начала сказать, что разработка этих технологий все-таки только в начальной стадии, и применении таких технологий у человека... Это все-таки не самое обозримое будущее", - сказала Воронцова.При этом, отметила эксперт, есть моногенные заболевания, при которых вероятность рождения больного ребёнка высока, но это только вероятность.История о том, чтобы "заказать" себе ребёнка, нуждается в отдельном разговоре, считает Воронцова, так как такие качества, например, интеллект, концентрация на учёбе, спортивные достижения - мультигенны, люди ещё далеки от понимания того, какие гены отвечают за уровень интеллекта."Это такая огромная матрица факторов, что вот так взять и по щелчку заказать себе ребёнка - в ближайший век мы вряд ли этого достигнем", - добавила Воронцова.Петербургский международный экономический форум в 2021 году проходит 2-5 июня в очном формате. РИА Новости выступает информационным партнером ПМЭФ.
https://ria.ru/20210118/spbpu-1593246617.html
https://ria.ru/20210202/geny-stareniya-1595707498.html
россия
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2021
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
общество, геном, фонд "петербургский международный экономический форум" (фонд), мария воронцова, россия
Петербургский международный экономический форум, Общество, геном, Фонд "Петербургский международный экономический форум" (фонд), Мария Воронцова, Россия
С.-ПЕТЕРБУРГ, 3 июн - РИА Новости. Разработка технологий редактирования генома находится в начальной стадии, их применение на человеке в обозримом будущем не предвидится, заявила РИА Новости на полях
ПМЭФ-2021 ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Минздрава
России (НМИЦ Эндокринологии)
Мария Воронцова.
Она пояснила, что в РФ заболевание считается орфанным, если им болеют 10 и менее человек на 100 тысяч населения. Многие из орфанных заболеваний являются генетически наследуемыми, в ряде случаев есть возможность предотвратить развитие тяжёлых осложнений, отслеживать развитие болезни для своевременного лечения.
Расширение программы неонатального скрининга - это положительная тенденция, отметила эксперт. Скрининг по 5 нозологиям, действовавший до этого, давал возможность, например, вовремя начать терапию, предотвратить летальный исход. Чем больше таких заболеваний определяется на раннем этапе, тем лучше для ребёнка и его родителей.
"Вопрос редактирования генома сейчас, конечно, очень остро стоит и очень широко обсуждается. Я бы хотела с самого начала сказать, что разработка этих технологий все-таки только в начальной стадии, и применении таких технологий у человека... Это все-таки не самое обозримое будущее", - сказала Воронцова.
При этом, отметила эксперт, есть моногенные заболевания, при которых вероятность рождения больного ребёнка высока, но это только вероятность.
История о том, чтобы "заказать" себе ребёнка, нуждается в отдельном разговоре, считает Воронцова, так как такие качества, например, интеллект, концентрация на учёбе, спортивные достижения - мультигенны, люди ещё далеки от понимания того, какие гены отвечают за уровень интеллекта.
"Это такая огромная матрица факторов, что вот так взять и по щелчку заказать себе ребёнка - в ближайший век мы вряд ли этого достигнем", - добавила Воронцова.
Петербургский международный экономический форум в 2021 году проходит 2-5 июня в очном формате. РИА Новости выступает информационным партнером ПМЭФ.
