https://ria.ru/20210415/koronavirus-1728404241.html
Препарат от COVID "МИР-19" получил разрешение на вторую фазу исследований
Препарат от COVID "МИР-19" получил разрешение на вторую фазу исследований - РИА Новости, 15.04.2021
Препарат от COVID "МИР-19" получил разрешение на вторую фазу исследований
Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение на проведение второй фазы клинических исследований препарата для профилактики и лечения... РИА Новости, 15.04.2021
2021-04-15T14:07
2021-04-15T14:07
2021-04-15T14:55
распространение коронавируса
общество
здоровье - общество
коронавирус covid-19
коронавирус в россии
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/03/17/1602435519_0:0:3124:1757_1920x0_80_0_0_1acd83f3ddab5c0cc9479746670305ff.jpg
МОСКВА, 15 апр — РИА Новости. Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение на проведение второй фазы клинических исследований препарата для профилактики и лечения коронавируса "МИР-19".Об этом сообщила руководитель ФМБА Вероника Скворцова."Мы полностью готовы", — добавила глава агентства.Как уточнила Скворцова, вторая фаза займет несколько месяцев, поэтому разработчики ожидают регистрацию препарата к концу года."МИР-19" запатентовали 11 апреля. Эта аббревиатура расшифровывается как "малая интерферирующая РНК". Комбинированный препарат обладает противовирусным эффектом в отношении SARS-CoV-2. Его вводят ингаляционным или интраназальным путем.Лекарство разработали по поручению Скворцовой. По ее словам, испытания на животных и в клеточной культуре доказали безопасность и высокую эффективность "МИР-19". Вирусную нагрузку удалось снизить в десять тысяч раз, что делает препарат фактически антидотом.
https://ria.ru/20210227/koronavirus-1599198221.html
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2021
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/03/17/1602435519_0:0:2732:2048_1920x0_80_0_0_386ddbe9a3d3ee5e7c917609a54b6fb1.jpgРИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
распространение коронавируса, общество, здоровье - общество, коронавирус covid-19, коронавирус в россии
Распространение коронавируса, Общество, Здоровье - Общество, Коронавирус COVID-19, Коронавирус в России
МОСКВА, 15 апр — РИА Новости. Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение на проведение второй фазы клинических исследований препарата для профилактики и лечения коронавируса "МИР-19".
Об этом сообщила руководитель ФМБА
Вероника Скворцова.
"Мы полностью готовы", — добавила глава агентства.
Как уточнила Скворцова, вторая фаза займет несколько месяцев, поэтому разработчики ожидают регистрацию препарата к концу года.
"МИР-19" запатентовали 11 апреля. Эта аббревиатура расшифровывается как "малая интерферирующая РНК". Комбинированный препарат обладает противовирусным эффектом в отношении SARS-CoV-2. Его вводят ингаляционным или интраназальным путем.
Лекарство разработали по поручению Скворцовой. По ее словам, испытания на животных и в клеточной культуре доказали безопасность и высокую эффективность "МИР-19". Вирусную нагрузку удалось снизить в десять тысяч раз, что делает препарат фактически антидотом.