14:55 10.03.2021
(обновлено: 15:42 10.03.2021)
Земан раскритиковал главу минздрава из-за нежелания закупать "Спутник V"
© РИА Новости / Павел Лисицын | Перейти в медиабанк Глава Чешской Республики Милош Земан на Российско-чешском деловом форуме в Екатеринбурге. 24 ноября 2017
Читать ria.ru в
ПРАГА, 10 мар – РИА Новости. Чешский президент Милош Земан возложил на главу минздрава, а также директора госинститута по контролю за лекарствами ответственность за продолжающиеся смерти в стране из-за COVID-19, поскольку они отказываются до регистрации европейским регулятором закупить российскую и китайскую вакцины, и потребовал их отставки.
«
"Двумя главными препятствиями (на пути "Спутника V" в Чехию) являются министр здравоохранения (Ян) Блатны и директор Государственного института по контролю за лекарствами (Ирэна Сторова). Во вторник Италия купила российский "Спутник V" и построит у себя завод по его производству. Поскольку этими вакцинами, российской или китайской, прививают миллионы людей, то те двое, о которых я упомянул, виновны в том, что напрасно умирают наши люди. Причем число умерших уже превышает 200 человек в день", - заявил Земан в среду в интервью сетевому изданию Parlamentní listy.
"Решение ситуации я вижу в отставке их обоих", - подчеркнул Земан, добавив, что намерен данный вопрос поднять на ожидающейся встрече с премьером Андреем Бабишем.
В отношении Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) Земан заявил, что из-за излишней бюрократии процесс регистрации вакцин там длится 200-300 дней.
Глава немецкого регулятора назвал "Спутник V" хорошей вакциной
10 марта 2021, 10:03
"Прививку китайской вакциной сделал, как известно, венгерский премьер Виктор Орбан, а о российской вакцине я уже сказал. Между прочим, сотрудничество нам предлагают Германия и Россия в таком варианте, чтобы Чехия вместе с ними участвовала в выпуске "Спутника V" в одной из федеральных земель ФРГ. Так что ЕМА увеличивает свою важность, но ценой напрасных человеческих жертв", - отметил Земан.
"Спутник V" был зарегистрирован Минздравом РФ в августе 2020 года, его разработал НИЦЭМ имени Гамалеи. Научный журнал Lancet опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований "Спутник V", подтверждающие ее высокую эффективность и безопасность. В ходе фазы III клинических исследований "Спутник V" продемонстрировал высокие показатели эффективности, иммуногенности и безопасности - эффективность вакцины составила 91,6%. Как отмечал директор центра Гамалеи Александр Гинцбург, российская вакцина дает стопроцентную защиту от тяжелых и среднетяжелых случаев коронавирусной инфекции.
Применение вакцины "Спутник V" одобрено уже более чем в 40 странах мира.