Рейтинг@Mail.ru
Dr Reddy's запросила у властей Индии разрешение на "Спутник V" - РИА Новости, 19.02.2021
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

Dr Reddy's запросила у властей Индии разрешение на "Спутник V"

© РИА Новости / Владимир Трефилов | Перейти в медиабанкШприц и ампула на фоне логотипа вакцины "Спутник V"
Шприц и ампула на фоне логотипа вакцины Спутник V - РИА Новости, 1920, 19.02.2021
Читать ria.ru в
Дзен
НЬЮ-ДЕЛИ, 19 фев – РИА Новости. Фармацевтическая компания Dr Reddy's Laboratories в пятницу заявила, что запросила разрешение на экстренное использование в Индии российской вакцины против коронавируса "Спутник V".
"Dr. Reddy's сегодня объявила, что она инициировала процесс с Генеральным контролером лекарственных средств Индии для получения разрешения на экстренное использование "Спутник V", кандидата на вакцину на основе хорошо изученной платформы аденовирусных векторов человека", - говорится в заявлении компании, размещенном на сайте Бомбейской фондовой биржи.
Спутник V: первая зарегистрированная вакцина от COVID-19
12 августа 2020, 13:36
Инфографика
Спутник V: первая зарегистрированная вакцина от COVID-19Посмотреть
На данный момент в Индии разрешено применение только двух вакцин от коронавируса - индийского варианта "оксфордской" вакцины под названием Covieshield и отечественной Covaxin.
Компания Dr Reddy's намерена представить властям Индии "профиль безопасности исследования фазы 2 и промежуточные данные исследования фазы 3, которое, как ожидается, завершится к 21 февраля 2021 года".
"Инициирование процесса (получения) разрешения на экстренное использование станет для нас решающим шагом вперед в обеспечении быстрого доступа к вакцине "Спутник V" в Индии", - приводится в заявлении слова управляющего директора Dr. Reddy's Джи Ви Прасада.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и индийская Dr Reddy's Laboratories Ltd ранее договорились о клинических исследованиях вакцины. Первая в мире вакцина для профилактики COVID-19 "Спутник V", разработанная НИЦЭМ имени Гамалеи и производимая совместно с РФПИ, была зарегистрирована минздравом России в августе прошлого года. Вакцина предполагает введение двух компонентов препарата с промежутком в три недели.
Научный журнал Lancet ранее опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований "Спутник V", подтверждающие ее высокую эффективность и безопасность. В ходе фазы III клинических исследований "Спутник V" продемонстрировал высокие показатели эффективности, иммуногенности и безопасности - эффективность вакцины составила 91,6%. Вакцина предоставляет полную защиту от тяжелых случаев заболевания новой коронавирусной инфекцией. Применение вакцины "Спутник V" уже было одобрено более чем в 20 странах.
Индия находится на втором месте в мире по числу выявленных случаев коронавируса. Согласно последним данным минздрава, всего в стране зарегистрировано 10,9 миллиона случаев COVID-19. При этом болезнь победили более 10,6 миллиона человек, продолжают лечение около 139 тысяч, умерли от коронавируса и сопутствующих заболеваний 156 тысяч человек.
 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала