Названа причина нежелания ЕС регистрировать вакцину "Спутник V"

МОСКВА, 29 янв — РИА Новости. Европейцы не готовы привиться российской вакциной "Спутник V" из-за недостаточного количества научных исследований, пишет Le Parisien.

Президент России Владимир Путин назвал "Спутник V" лучшей вакциной в мире. Многие высокопоставленные чиновники привились этим препаратом, а несколько стран уже его заказали. Среди них Венгрия, которая закупит два миллиона доз.

У российской вакцины есть ряд привлекательных преимуществ. "Спутник V" показал эффективность выше 90%, при этом, как утверждает Центр Гамалеи, препарат на 100% защищает от тяжелого течения болезни. Еще одно преимущество - относительно невысокая стоимость: доза будет стоить меньше десяти долларов против 37 долларов у американской Moderna. Наконец, продукт можно хранить при "температуре от +2 до + 8 градусов Цельсия", в то время как американским вакцинам требуются крайне низкая температура хранения.

Однако европейские медицинские институты все же сомневаются в безопасности российского препарата. В частности, их не устраивает тот факт, что третья фаза массовых клинических испытаний вакцины еще не завершена. Вместе с тем необходимо отметить, что ни одна страна в мире еще не завершила третью стадию испытаний.

«

"Европейские страны не могут ожидать применения "Спутник V" ввиду недостаточного количества доступной информации о клинических испытаниях. Это первая произведенная в мире вакцина от COVID-19, однако у нас нет научных статей, подтверждающих ее эффективность", - отмечает эпидемиолог французского Национального института здоровья и медицинских исследований Кэрол Дюфуй.

При этом ранее результаты первых двух фаз испытаний "Спутник V" были опубликованы в авторитетном научном журнале Lancet.

Кроме того, эксперты отмечают, что внутренняя ситуация в России, связанная с проведением незаконных акций оппозиции, может повлиять на решение Европейского агентства по лекарственным средствам о регистрации российской вакцины в Евросоюзе.

"Если ЕМА откажется от регистрации "Спутник V", Россия может обвинить агентство в политической ангажированности, что, таким образом, дискредитирует его", - предупреждает один европейских аналитиков.

Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев в ноябре сообщил, что РФПИ подал заявку на регистрацию вакцины "Спутник V" в европейский регулятор и не исключает ее производства в Германии. Он пояснил, что соответствующая заявка была отправлена 22 октября.

В конце декабря 2020 года Дмитриев выразил мнение, что поставки "Спутник V" в США и Европу могут быть ограничены "из-за геополитических ограничений".

Агентство по лекарственным средствам ЕС 21 декабря одобрило первую вакцину для использования на европейском рынке – от компаний Pfizer/BioNTech. На днях ожидается получение разрешения для второй по счету вакцины – компании Moderna.

12 августа 2020, 13:36

Инфографика

Спутник V: первая зарегистрированная вакцина от COVID-19Посмотреть