https://ria.ru/20201130/risdiplam-1587022479.html
Минздрав зарегистрировал препарат "Рисдиплам" для лечения СМА
Минздрав зарегистрировал препарат "Рисдиплам" для лечения СМА - РИА Новости, 30.11.2020
Минздрав зарегистрировал препарат "Рисдиплам" для лечения СМА
Министерство здравоохранения зарегистрировало еще один препарат для лечения спинальной мышечной атрофии "Рисдиплам", следует из данных государственного реестра... РИА Новости, 30.11.2020
2020-11-30T18:19
2020-11-30T18:19
2020-11-30T19:03
общество
министерство здравоохранения рф (минздрав россии)
здоровье - общество
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/0a/1b/1581757347_0:0:3072:1728_1920x0_80_0_0_52b8cb4ead05cdfc2c9e2b38e1780f35.jpg
МОСКВА, 30 ноя — РИА Новости. Министерство здравоохранения зарегистрировало еще один препарат для лечения спинальной мышечной атрофии "Рисдиплам", следует из данных государственного реестра лекарственных средств.Страна держателя регистрационного удостоверения "Рисдиплама" — Швейцария. Его выпускают в форме порошка для приготовления раствора. Несколько дней назад правительство включило "Нусинерсен" (рыночное наименование — "Спинраза") для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2021 год. На тот момент "Спинраза" было единственным лекарством для больных СМА, зарегистрированным в России. Одна его инъекция стоит 125 тысяч долларов. Препарат назначают пожизненно в качестве терапии.Спинальная мышечная атрофия — одна из наиболее частых причин детской смертности, вызванной наследственными заболеваниями. При СМА ребенок постепенно утрачивает моторные функции, может перестать двигаться и даже дышать. Организация помощи детям с тяжелыми и редкими заболеваниями стала центральной темой совещания Владимира Путина с членами правительства. На эту цель в следующем году выделены 60 миллиардов рублей.Кроме того, по предложению президента с 1 января 2021 года отменят плоскую шкалу подоходного налога, повысив его с 13 до 15 процентов для доходов сверх пяти миллионов рублей в год. Средства от этого планируют направить больным детям.
https://ria.ru/20200902/frizium-1576601792.html
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2020
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/0a/1b/1581757347_133:0:2864:2048_1920x0_80_0_0_e98108d2d04bb6ed94b8d846529522cf.jpgРИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
общество, министерство здравоохранения рф (минздрав россии), здоровье - общество
Общество, Министерство здравоохранения РФ (Минздрав России), Здоровье - Общество
МОСКВА, 30 ноя — РИА Новости. Министерство здравоохранения зарегистрировало еще один препарат для лечения спинальной мышечной атрофии "Рисдиплам", следует из данных государственного реестра лекарственных средств.
Страна держателя регистрационного удостоверения "Рисдиплама" —
Швейцария. Его выпускают в форме порошка для приготовления раствора.
Несколько дней назад правительство включило "Нусинерсен" (рыночное наименование — "Спинраза") для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2021 год. На тот момент "Спинраза" было единственным лекарством для больных СМА, зарегистрированным в России. Одна его инъекция стоит 125 тысяч долларов. Препарат назначают пожизненно в качестве терапии.
Спинальная мышечная атрофия — одна из наиболее частых причин детской смертности, вызванной наследственными заболеваниями. При СМА ребенок постепенно утрачивает моторные функции, может перестать двигаться и даже дышать.
Организация помощи детям с тяжелыми и редкими заболеваниями стала центральной темой совещания
Владимира Путина с членами правительства. На эту цель в следующем году выделены 60 миллиардов рублей.
Кроме того, по предложению президента с 1 января 2021 года отменят плоскую шкалу подоходного налога, повысив его с 13 до 15 процентов для доходов сверх пяти миллионов рублей в год. Средства от этого планируют направить больным детям.