Таковы промежуточные результаты третьей фазы испытаний препарата. Ученые оценили его действие на 16 тысяч человек, которые дважды с разницей в 21 день получали инъекцию вакицны, либо плацебо.
В статистический анализ включили двадцать подтвержденных случаев COVID-19 в обеих группах. По их распределению исследователи определили, что эффективность составила 92 процента.
Нежелательных симптомов после вакцинации организаторы испытаний не выявили. Впрочем, у части привитых появлялась боль в месте укола, "гриппоподобный синдром" — комплекс симптомов, включающий повышение температуры, слабость, утомляемость, головную боль.
Также отмечается, что наблюдение за десятью тысячами вакцинированных среди дополнительных волонтеров вне клинических испытаний из медиков и других групп риска подтвердило эффективность вакцины на уровне более 90 процентов.
После третьей фазы исследований создатели препарата — специалисты Научно-исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи — пообещали предоставить доступ к полному отчету и опубликовать промежуточные данные работы в одном из международных медицинских журналов.
Сотрудники НИЦЭМ имени Гамалеи разработали вакцину при поддержке РФПИ. Препарат назвали "Спутник V", летом он успешно прошел две стадии исследования на добровольцах 18-60 лет и получил регистрацию в Минздраве.
Пострегистрационная фаза испытаний стартовала в сентябре. В ней участвуют 40 тысяч человек, за которыми наблюдают 90 дней после инъекции.
