МОСКВА, 6 ноя — РИА Новости. Минздрав одобрил постоянную регистрацию препарата против коронавируса "Авифавир" производства компании "Кромис".
В государственный реестр лекарственных средств внесли пометку о бессрочном гражданском обороте этого препарата.
Держатель регистрационного удостоверения "Кромис" — совместное предприятие Российского фонда прямых инвестиций и группы компаний "Химрар".
Изначально регистрация на "Авифавир" заканчивалась 1 января 2021 года.
В РФПИ сообщили, что сейчас, после получения разрешения на амбулаторное применение "Авифавира", его будут предоставлять пациентам бесплатно в рамках ОМС.
"Авифавир" 29 мая получил регистрационное удостоверение Минздрава и стал первым в мире препаратом против коронавируса с активным действующим веществом фавипиравир. Третьего июня его включили в методические рекомендации по новой коронавирусной инфекции.
Председатель совета директоров компании "Химрар" Андрей Иващенко заявлял, что продажи препарата могут начаться в ноябре.
"Авифавир" стал третьим препаратом на основе фавипиравира, одобренным в России для амбулаторного применения. В сентябре Минздрав разрешил амбулаторное использование "Коронавира" компании "Р-Фарм" и "Арепливира" компании "Промомед". Ранее их применяли исключительно для лечения в стационарах.
Коронавирус под микроскопом
В России уже создали три прототипа вакцины, а также препарат для лечения COVID-19.
5 из 9
Однако появления готовой вакцины стоит ждать не ранее чем через год, предупреждали в Минздраве.
6 из 9
В процессе разработки ученые руководствовались опытом борьбы с вирусами SARS и MERS.
9 из 9
В России уже создали три прототипа вакцины, а также препарат для лечения COVID-19.
5 из 9
Однако появления готовой вакцины стоит ждать не ранее чем через год, предупреждали в Минздраве.
6 из 9
В процессе разработки ученые руководствовались опытом борьбы с вирусами SARS и MERS.
9 из 9