МОСКВА, 23 окт - РИА Новости. Американский регулятор принял решение о возобновлении испытаний вакцины от коронавируса фармкомпании AstraZeneca в США, сообщает газета Wall Street Journal со ссылкой на источник.
По данным газеты, управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) несколько недель исследовало два случая возникновения у добровольцев возможного побочного эффекта. В результате FDA не нашло доказательств того, что вакцина была причиной его появления, но и не исключило этого полностью.
Сообщается, что во вторник FDA уведомило AstraZeneca о принятом решении. В то же время ведомство намерено обязать компанию информировать участников исследований о случаях возникновения возможных нежелательных эффектов у других добровольцев, а также отслеживать появление у них любых неврологических осложнений.
Клинические испытания вакцины компании AstraZeneca от коронавируса были приостановлены из-за возможного нежелательного эффекта у одного из участников из Великобритании. По данным собеседников издания, испытания были приостановлены после обнаружения у добровольца редкого воспалительного заболевания - поперечного миелита.
