https://ria.ru/20200722/1574717955.html
Росздравнадзор назвал условие применения аппаратов ИВЛ "Авента-М"
Росздравнадзор назвал условие применения аппаратов ИВЛ "Авента-М" - РИА Новости, 22.07.2020
Росздравнадзор назвал условие применения аппаратов ИВЛ "Авента-М"
Аппараты ИВЛ "Авента-М" могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик, сообщила пресс-служба... РИА Новости, 22.07.2020
2020-07-22T14:29
2020-07-22T14:29
2020-07-22T14:29
федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор)
здоровье - общество
авента-м (аппарат ивл)
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/05/0d/1571377223_0:201:3071:1928_1920x0_80_0_0_00af4773ca489e03b8d0a08a5f4fa346.jpg
МОСКВА, 22 июл - РИА Новости. Аппараты ИВЛ "Авента-М" могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик, сообщила пресс-служба Росздравнадзора."Аппараты искусственной вентиляции легких "АВЕНТА-М" по ТУ 9444-004-07509215-2010 c принадлежностями" могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик и получения соответствующих документов, как указано в информационном письме Росздравнадзора "об отзыве медицинского изделия" от 22.06.2020 № 01И-1181/20", - говорится в сообщении.В настоящее время "Уральский приборостроительный завод" проводит корректирующие мероприятия в отношении аппаратов, уточнили в пресс-службе.Аппараты ИВЛ "Авента-М", произведенные на УПЗ, использовались в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов. После случившегося Росздравнадзор приостановил использование в России этих аппаратов ИВЛ на время расследования.Росздравнадзор 8 июля завершил проверку УПЗ, в ходе мероприятий выявлены нарушения производственных процессов, а также несоответствие медизделия эксплуатационной и технической документации. Однако экспертиза не установила прямой связи выявленных нарушений с произошедшими возгораниями.
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2020
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор), здоровье - общество, авента-м (аппарат ивл)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), Здоровье - Общество, Авента-М (аппарат ИВЛ)
МОСКВА, 22 июл - РИА Новости. Аппараты ИВЛ "Авента-М" могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик, сообщила пресс-служба
Росздравнадзора.
"Аппараты искусственной вентиляции легких "АВЕНТА-М" по ТУ 9444-004-07509215-2010 c принадлежностями" могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик и получения соответствующих документов, как указано в информационном письме Росздравнадзора "об отзыве медицинского изделия" от 22.06.2020 № 01И-1181/20", - говорится в сообщении.
В настоящее время "Уральский приборостроительный завод" проводит корректирующие мероприятия в отношении аппаратов, уточнили в пресс-службе.
Аппараты ИВЛ "Авента-М", произведенные на УПЗ, использовались в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов. После случившегося Росздравнадзор приостановил использование в России этих аппаратов ИВЛ на время расследования.
Росздравнадзор 8 июля завершил проверку УПЗ, в ходе мероприятий выявлены нарушения производственных процессов, а также несоответствие медизделия эксплуатационной и технической документации. Однако экспертиза не установила прямой связи выявленных нарушений с произошедшими возгораниями.
