https://ria.ru/20200606/1572576719.html
В Biocad назвали сроки поступления в больницы препарата от коронавируса
В Biocad назвали сроки поступления в больницы препарата от коронавируса - РИА Новости, 09.06.2020
В Biocad назвали сроки поступления в больницы препарата от коронавируса
Препарат для лечения осложнений COVID-19 "Илсира" ("Левилимаб") биотехнологической компании Biocad поступит в российские больницы, предварительно, через три... РИА Новости, 09.06.2020
2020-06-06T23:13
2020-06-06T23:13
2020-06-09T10:28
распространение коронавируса
общество
министерство здравоохранения рф (минздрав россии)
biocad
коронавирус covid-19
коронавирус в россии
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/03/11/1568746282_0:161:3071:1888_1920x0_80_0_0_33461f2b1788f63eb5d39f9ffe0c17de.jpg
МОСКВА, 6 июн - РИА Новости. Препарат для лечения осложнений COVID-19 "Илсира" ("Левилимаб") биотехнологической компании Biocad поступит в российские больницы, предварительно, через три недели, сообщили РИА Новости в пресс-службе компании.Ранее Минздрав зарегистрировал препарат "Илсира" ("Левилимаб") по специальной процедуре."Препарат будет поставляться в лечебно-профилактические учреждения и назначаться врачами. Производство начнется после сертификации, в ближайшее время, тогда же будет поступать в больницы, предварительно, через три недели", - рассказали в пресс-службе Biocad.Изначально препарат разрабатывался для лечения ревматоидного артрита. Механизм действия активного вещества "Левилимаба" связан с цитокиновым штормом - опасной для жизни реакцией иммунной системы, встречающейся у пациентов с COVID-19.В настоящий момент клинические исследования "Левилимаба" третьей фазы продолжаются для подтверждения эффективности лекарства именно при осложнениях коронавирусной инфекции, это необходимо для получения постоянного регистрационного удостоверения. Как 20 мая сообщали в компании, к испытаниям подключены 13 медицинских центров, врачи отмечают положительную динамику у пациентов с коронавирусом средней тяжести.Применение "Илсиры" возможно только в условиях стационара, отмечается в инструкции к лекарству. Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет, беременным и кормящим женщинам, а также пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью и с бактериальными инфекциями в острой фазе, включая туберкулез.Согласно последним временным методическим рекомендациям о профилактике, диагностике и лечению COVID-19 Минздрава России, для лечения цитокинового шторма при COVID-19 применяются блокаторы интерлейкина-6 (ИЛ-6) - моноклональные антитела к ИЛ-6 рецептору. "Илсира" ("Левилимаб") - это отечественный оригинальный ингибитор рецептора интерлейкина-6.
https://ria.ru/20200606/1572570002.html
https://ria.ru/20200606/1572566162.html
https://ria.ru/20200515/tempy-1571520997.html
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2020
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
распространение коронавируса, общество, министерство здравоохранения рф (минздрав россии), biocad, коронавирус covid-19, коронавирус в россии
Распространение коронавируса, Общество, Министерство здравоохранения РФ (Минздрав России), Biocad, Коронавирус COVID-19, Коронавирус в России
МОСКВА, 6 июн - РИА Новости. Препарат для лечения осложнений
COVID-19 "Илсира" ("Левилимаб") биотехнологической компании
Biocad поступит в российские больницы, предварительно, через три недели, сообщили РИА Новости в пресс-службе компании.
Ранее
Минздрав зарегистрировал препарат "Илсира" ("Левилимаб") по специальной процедуре.
"Препарат будет поставляться в лечебно-профилактические учреждения и назначаться врачами. Производство начнется после сертификации, в ближайшее время, тогда же будет поступать в больницы, предварительно, через три недели", - рассказали в пресс-службе Biocad.
Изначально препарат разрабатывался для лечения ревматоидного артрита. Механизм действия активного вещества "Левилимаба" связан с цитокиновым штормом - опасной для жизни реакцией иммунной системы, встречающейся у пациентов с COVID-19.
В настоящий момент клинические исследования "Левилимаба" третьей фазы продолжаются для подтверждения эффективности лекарства именно при осложнениях коронавирусной инфекции, это необходимо для получения постоянного регистрационного удостоверения. Как 20 мая сообщали в компании, к испытаниям подключены 13 медицинских центров, врачи отмечают положительную динамику у пациентов с коронавирусом средней тяжести.
Применение "Илсиры" возможно только в условиях стационара, отмечается в инструкции к лекарству. Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет, беременным и кормящим женщинам, а также пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью и с бактериальными инфекциями в острой фазе, включая туберкулез.
Согласно последним временным методическим рекомендациям о профилактике, диагностике и лечению COVID-19 Минздрава России, для лечения цитокинового шторма при COVID-19 применяются блокаторы интерлейкина-6 (ИЛ-6) - моноклональные антитела к ИЛ-6 рецептору. "Илсира" ("Левилимаб") - это отечественный оригинальный ингибитор рецептора интерлейкина-6.
