https://ria.ru/20200523/1571871084.html
Минздрав сократит срок вывода на рынок препарата от COVID-19
Минздрав сократит срок вывода на рынок препарата от COVID-19 - РИА Новости, 23.05.2020
Минздрав сократит срок вывода на рынок препарата от COVID-19
В России сократят срок вывода на рынок препарата от COVID-19 "Фавипиравир", который проходит сейчас клинические испытания, исследование препарата продолжится и... РИА Новости, 23.05.2020
2020-05-23T03:05
2020-05-23T03:05
2020-05-23T20:45
распространение коронавируса
общество
министерство здравоохранения рф (минздрав россии)
коронавирус covid-19
коронавирус в россии
авифавир
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/05/0d/1571390154_0:0:3081:1733_1920x0_80_0_0_3f888726e1d96ef1c4c4cc3bf44c0c5f.jpg
МОСКВА, 23 мая — РИА Новости. В России сократят срок вывода на рынок препарата от COVID-19 "Фавипиравир", который проходит сейчас клинические испытания, исследование препарата продолжится и после его регистрации, сообщили РИА Новости в пресс-службе Минздрава.Сейчас в России препарат "Фавипиравир" не зарегистрирован, его получают только пациенты с COVID-19, которые принимают участие в клинических испытаниях, пояснили в пресс-службе.В ведомстве рассказали, что ожидаемая общая продолжительность исследований составляет шесть – двенадцать месяцев."В этой связи следует отметить, что в соответствии постановлением правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. № 441 положительные результаты ограниченной программы клинических исследований, позволят инициировать процедуру государственной регистрации с установлением пострегистрационных мер, касающихся, в том числе назначения исследований в пострегистрационном периоде, особых условий мониторинга безопасности применения таких лекарственных препаратов — говорится в сообщении.Это позволит значительно сократить сроки вывода на рынок лекарственного препарата, заключили в Минздраве.В клинических исследованиях примут участие более 650 пациентов в 11 регионах России.Новый препаратВ марте набсовет РФПИ одобрил создание совместного предприятия с группой компаний "ХимРар" для производства лекарственного препарата "Фавипиравир", по данным китайских специалистов, эффективного в борьбе с коронавирусом, и других антивирусных инновационных лекарств, в том числе на его основе.Исследование препарата проводится в одобренных России центрах по всей России, в нем участвуют 330 больных. По словам главы Российского фонда прямых инвестиций Кирилла Дмитриева, он показал свою эффективность."По результатам первых 60 пациентов в шести центрах мы видим очень важную статистику, которая говорит, что 60% из пациентов, принимающих препарат, уже на пятый день терапии имеют отрицательный тест на коронавирус", — сообщил он.Накануне сообщалось, что препарат для лечения коронавируса COVID-19, который будет производить совместное предприятие РФПИ и группы "ХимРар", планируется выпускать под названием "Авифавир".Помимо предприятия РФПИ и ХимРара, испытаниями фавипиравира занимается компания "Промомед Рус", планирующая выпускать препарат под названием "Арепливир". Он включен в реестр разрешений на клинические испытания Минздрава. Изучение эффективности и безопасности препарата у пациентов, госпитализированных с COVID-19, проходит в пяти медучреждениях в Москве, Рязани, Санкт-Петербурге, Саранске и Смоленске.
https://ria.ru/20200506/1571023461.html
https://ria.ru/20200522/1571835498.html
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2020
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/05/0d/1571390154_176:0:2907:2048_1920x0_80_0_0_c9a11efb3413d0c54446a1d4e680f44c.jpgРИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
распространение коронавируса, общество, министерство здравоохранения рф (минздрав россии), коронавирус covid-19, коронавирус в россии, авифавир
Распространение коронавируса, Общество, Министерство здравоохранения РФ (Минздрав России), Коронавирус COVID-19, Коронавирус в России, Авифавир
МОСКВА, 23 мая — РИА Новости. В России сократят срок вывода на рынок препарата от COVID-19 "Фавипиравир", который проходит сейчас клинические испытания, исследование препарата продолжится и после его регистрации, сообщили РИА Новости в пресс-службе
Минздрава.
Сейчас в России препарат "Фавипиравир" не зарегистрирован, его получают только пациенты с COVID-19, которые принимают участие в клинических испытаниях, пояснили в пресс-службе.
В ведомстве рассказали, что ожидаемая общая продолжительность исследований составляет шесть – двенадцать месяцев.
«
"В этой связи следует отметить, что в соответствии постановлением правительства
Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. № 441 положительные результаты ограниченной программы клинических исследований, позволят инициировать процедуру государственной регистрации с установлением пострегистрационных мер, касающихся, в том числе назначения исследований в пострегистрационном периоде, особых условий мониторинга безопасности применения таких лекарственных препаратов — говорится в сообщении.
Это позволит значительно сократить сроки вывода на рынок лекарственного препарата, заключили в Минздраве.
В клинических исследованиях примут участие более 650 пациентов в 11 регионах России.
В марте набсовет
РФПИ одобрил создание совместного предприятия с группой компаний "ХимРар" для производства лекарственного препарата "Фавипиравир", по данным китайских специалистов, эффективного в борьбе с коронавирусом, и других антивирусных инновационных лекарств, в том числе на его основе.
Исследование препарата проводится в одобренных России центрах по всей России, в нем участвуют 330 больных. По словам главы Российского фонда прямых инвестиций
Кирилла Дмитриева, он показал свою эффективность.
"По результатам первых 60 пациентов в шести центрах мы видим очень важную статистику, которая говорит, что 60% из пациентов, принимающих препарат, уже на пятый день терапии имеют отрицательный тест на коронавирус", — сообщил он.
Накануне сообщалось, что препарат для лечения коронавируса COVID-19, который будет производить совместное предприятие РФПИ и группы "ХимРар", планируется выпускать под названием "Авифавир".
Помимо предприятия РФПИ и ХимРара, испытаниями фавипиравира занимается компания "Промомед Рус", планирующая выпускать препарат под названием "Арепливир". Он включен в реестр разрешений на клинические испытания Минздрава. Изучение эффективности и безопасности препарата у пациентов, госпитализированных с COVID-19, проходит в пяти медучреждениях в Москве, Рязани, Санкт-Петербурге, Саранске и Смоленске.