https://ria.ru/20191127/1561682551.html
В России отменили обязательную сертификацию лекарств
В России отменили обязательную сертификацию лекарств - РИА Новости, 03.03.2020
В России отменили обязательную сертификацию лекарств
Производители лекарств вместо их обязательной сертификации будут обязаны предоставлять данные в Росздравнадзор, следует из постановления, опубликованного на... РИА Новости, 03.03.2020
2019-11-27T19:05
2019-11-27T19:05
2020-03-03T17:48
общество
федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор)
дмитрий медведев
россия
https://cdnn21.img.ria.ru/images/156168/34/1561683451_0:0:3237:1821_1920x0_80_0_0_8ce154bd3af8af23cc5bb08b93a8b92c.jpg
МОСКВА, 27 ноя — РИА Новости. Производители лекарств вместо их обязательной сертификации будут обязаны предоставлять данные в Росздравнадзор, следует из постановления, опубликованного на сайте правительства.Документ ранее подписал премьер-министр Дмитрий Медведев."Ввод в гражданский оборот каждой серии иммунобиологических лекарственных препаратов будет осуществляться на основании выданного Росздравнадзором разрешения, с учетом заключения о соответствии серии требованиям, установленным при государственной регистрации лекарственного препарата", — говорится в постановлении.Если медикаменты будут соответствовать всем требованиям, они поступят в оборот.Глава кабмина рассчитывает, что новый порядок позволить эффективнее контролировать лекарственные препараты, выходящие на российский рынок."Об этом все время просят люди, обращаются к нам с этими вопросами", — отметил премьер.Медведев также надеется, что новый порядок ввода лекарств ускорит их появление в аптеках.Правила вступят в силу 29 ноября.
https://ria.ru/20191126/1561627672.html
https://ria.ru/20191122/1561473345.html
россия
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2019
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
общество, федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор), дмитрий медведев, россия
Общество, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), Дмитрий Медведев, Россия
МОСКВА, 27 ноя — РИА Новости. Производители лекарств вместо их обязательной сертификации будут обязаны предоставлять данные в
Росздравнадзор, следует из
постановления, опубликованного на сайте правительства.
Документ ранее подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.
"Ввод в гражданский оборот каждой серии иммунобиологических лекарственных препаратов будет осуществляться на основании выданного Росздравнадзором разрешения, с учетом заключения о соответствии серии требованиям, установленным при государственной регистрации лекарственного препарата", — говорится в постановлении.
Если медикаменты будут соответствовать всем требованиям, они поступят в оборот.
Глава кабмина рассчитывает, что новый порядок позволить эффективнее контролировать лекарственные препараты, выходящие на российский рынок.
«
"Об этом все время просят люди, обращаются к нам с этими вопросами", — отметил премьер.
Медведев также надеется, что новый порядок ввода лекарств ускорит их появление в аптеках.
Правила вступят в силу 29 ноября.
