https://ria.ru/20191015/1559789965.html
СП обратила внимание на слишком долгую процедуру регистрации лекарств
СП обратила внимание на слишком долгую процедуру регистрации лекарств - РИА Новости, 03.03.2020
СП обратила внимание на слишком долгую процедуру регистрации лекарств
Счетная палата обратила внимание на слишком долгую процедуру регистрации лекарств в России, из-за чего не был выполнен один из показателей госпрограммы... РИА Новости, 03.03.2020
2019-10-15T00:31
2019-10-15T00:31
2020-03-03T16:46
общество
счетная палата рф
россия
https://cdnn21.img.ria.ru/images/153263/05/1532630598_0:79:1500:923_1920x0_80_0_0_bccc446b6b31aec949464dc23b92f314.jpg
МОСКВА, 15 окт - РИА Новости. Счетная палата обратила внимание на слишком долгую процедуру регистрации лекарств в России, из-за чего не был выполнен один из показателей госпрограммы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" в 2018 году, следует из заключения контрольного ведомства на госпрограмму.Речь идет об объеме производства отечественных лекарств и медицинских изделий в денежном выражении. При плане 149 миллиардов рублей в прошлом году российскими фармкомпаниями было получено вдвое меньше - 72 миллиарда рублей. Это связано с тем, что препараты, разработанные в рамках госпрограммы, находились в стадии регистрации и не были выведены на рынок, поясняет Счетная палата."Недостижение запланированного значения показателя "Объем производства отечественных лекарственных средств, отечественных медицинских изделий в денежном выражении за счет коммерциализации созданных технологий" связано с длительностью процедуры государственной регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий, разработанных в рамках действующих программных документов", - сказано в заключении.Контроль за прохождением регистрационных процедур лекарств и медизделий осуществляют Минпромторг и Минздрав в рамках деятельности межведомственной рабочей группы по повышению эффективности реализации госпрограммы, напомнили в документе.Госпрограмма "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" рассчитана на 2013-2024 годы. Ответственным исполнителем является Минпромторг.
https://ria.ru/20191014/1559773391.html
россия
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2019
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdnn21.img.ria.ru/images/153263/05/1532630598_84:0:1417:1000_1920x0_80_0_0_5849b7a602267e965698f9e148a9425b.jpgРИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
общество, счетная палата рф, россия
Общество, Счетная палата РФ, Россия
МОСКВА, 15 окт - РИА Новости. Счетная палата обратила внимание на слишком долгую процедуру регистрации лекарств в России, из-за чего не был выполнен один из показателей госпрограммы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" в 2018 году, следует из заключения контрольного ведомства на госпрограмму.
Речь идет об объеме производства отечественных лекарств и медицинских изделий в денежном выражении. При плане 149 миллиардов рублей в прошлом году российскими фармкомпаниями было получено вдвое меньше - 72 миллиарда рублей. Это связано с тем, что препараты, разработанные в рамках госпрограммы, находились в стадии регистрации и не были выведены на рынок, поясняет Счетная палата.
«
"Недостижение запланированного значения показателя "Объем производства отечественных лекарственных средств, отечественных медицинских изделий в денежном выражении за счет коммерциализации созданных технологий" связано с длительностью процедуры государственной регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий, разработанных в рамках действующих программных документов", - сказано в заключении.
Контроль за прохождением регистрационных процедур лекарств и медизделий осуществляют Минпромторг и Минздрав в рамках деятельности межведомственной рабочей группы по повышению эффективности реализации госпрограммы, напомнили в документе.
Госпрограмма "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" рассчитана на 2013-2024 годы. Ответственным исполнителем является Минпромторг.