Сбор информации о нуждающихся во "Фризиуме" не окончен, заявили в Минздраве

МОСКВА, 23 сен - РИА Новости. Минздрав собрал данные о потребности в противосудорожном препарате "Фризиум" во всех субъектах РФ через органы исполнительной власти, главных внештатных специалистов, а также представителей НКО и пациентских организаций, при этом сбор информации продолжается, сообщила пресс-служба министерства.

Ранее директор фонда "Дом с маяком" Лидия Мониава сообщила на своей странице в Facebook, что Минздрав собирает неполную информацию о пациентах, которым необходим "Фризиум", и дети пока не могут получить препарат.

«

"Минздравом России была проведена работа по сбору потребности во всех субъектах Российской Федерации. Сведения были предоставлены органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья, которые в свою очередь региональные власти получают от своих главных внештатных специалистов-неврологов, имеющих информацию обо всех нуждающихся в незарегистрированных лекарственных препаратах пациентах", - говорится в сообщении.

Минздравом также были разосланы информационные письма в субъекты страны с разъяснениями о порядке сбора информации о пациентах, уточнили в пресс-службе. Участие в работе также принимали некоммерческие организации и представители пациентского сообщества, добавили в Минздраве.

Сбор информации пока не закончен, подчеркнули в пресс-службе.

"На сегодняшний день указанный лекарственный препарат назначается по следующей схеме: региональный минздрав совместно с главным неврологом региона… сообщает о пациенте в медицинскую организацию, в которой проходит лечение или к которой прикреплен пациент. После этого в медицинской организации проводится врачебная комиссия, которая и принимает решение о назначении незарегистрированного лекарственного препарата. Затем через Минздрав России заявка на приобретение лекарственного препарата направляется в Минпромторг", - пояснили в пресс-службе.

Все дети, нуждающиеся в незарегистрированных лекарствах, будут полностью обеспечены ими, уточнили в министерстве.

Министр здравоохранения России Вероника Скворцова ранее сообщила, что процедура регистрации "Фризиума" пройдет в ускоренном режиме без клинических исследований. Международная фармацевтическая компания Sanofi, которая производит препарат, в течение месяца подаст заявление на регистрацию в России.