https://ria.ru/20190705/1556231705.html
Российский биолог рассказал о новых планах по созданию "ГМО-детей"
Российский биолог рассказал о новых планах по созданию "ГМО-детей" - РИА Новости, 03.03.2020
Российский биолог рассказал о новых планах по созданию "ГМО-детей"
Молекулярный биолог Денис Ребриков из Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова заявил, что планирует вылечить РИА Новости, 03.03.2020
2019-07-05T11:00
2019-07-05T11:00
2020-03-03T14:54
наука
медицина
российский медицинский университет имени н. и. пирогова
открытия - риа наука
здоровье - общество
здоровье
генетика
хэ цзянькуй
https://cdnn21.img.ria.ru/images/155555/22/1555552290_0:0:1719:968_1920x0_80_0_0_aa53627e0c697619da06e1e204fcf29b.jpg
МОСКВА, 5 июл — РИА Новости. Молекулярный биолог Денис Ребриков из Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова заявил, что планирует вылечить несколько детей от врожденной глухоты при помощи геномного редактора CRISPR/Cas9. Об этом сообщает онлайн-издание New Scientist.По словам Ребрикова, он уже нашел пять семейных пар, согласившихся на участие в опытах."Они очень хорошо понимают суть проблемы — без геномного редактирования любой их будущий ребенок будет глухим", — заявил ученый изданию.В конце прошлого года китайский молекулярный биолог Хэ Цзянькуй рассказал, что ему впервые удалось отредактировать ДНК человеческого зародыша и получить первых "трансгенных" детей, неуязвимых для вируса иммунодефицита.Это вызывало бурю протестов среди политиков, ученых и философов, деятельностью Цзянькуя заинтересовались китайские правоохранительные органы и этическая комиссия университета.Месяц назад Ребриков неожиданно заявил журналу Nature, что намерен провести похожие эксперименты, если получит на них разрешение.Международное и российское научные сообщества встретили эти заявления весьма скептически: специалисты согласны в том, что систему CRISPR/Cas9 пока не признали абсолютно безопасной для редактирования генома человека. Но эти возражения не переубедили Ребрикова, и он не отказался от своих планов.Хотя, как сообщает New Scientist, он несколько изменил их: теперь, в отличие от китайского исследователя, россиянин собирается заняться не защитой ребенка от ВИЧ, а возвращением ему слуха.По словам Ребрикова, многие глухие люди родились такими из-за небольшой мутации в гене GJB2: при ее появлении одна из "букв"-нуклеотидов исчезает из цепочки ДНК из-за ошибок в работе систем копирования и починки.Это повреждение генома довольно широко распространено среди жителей Западной Сибири, а также северо-западных регионов России, но глухоту оно вызывает только в том случае, если мутация есть в обеих копиях GJB2. Соответственно, исправление хотя бы одной защитит ребенка от подобной участи.В ближайшие недели Ребриков планирует обратиться в профильные органы для получения разрешения на опыты. По его мнению, у таких экспериментов гораздо больше моральных оснований, чем у редактирования генов, связанных с ВИЧ, ведь никак иначе детей глухих людей не избавить от дефектов слуха.С российским ученым не согласны многие западные эксперты, которые считают, что первые опыты по редактированию ДНК зародышей следует проводить на эмбрионах, изначально обреченных на гибель из-за более серьезных сбоев в геноме. По мнению Ребрикова, живых носителей таких мутаций найти гораздо сложнее, а это ограничивает возможность подобных опытов — в отличие от борьбы с глухотой и другими нелетальными врожденными заболеваниями.
https://ria.ru/20190430/1553194787.html
https://ria.ru/20190703/1556179514.html
россия
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2019
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdnn21.img.ria.ru/images/155555/22/1555552290_258:0:1677:1064_1920x0_80_0_0_59c75b2d916a468808778d22eb64e493.jpgРИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
медицина, российский медицинский университет имени н. и. пирогова, открытия - риа наука, здоровье - общество, здоровье, генетика, хэ цзянькуй, россия
Наука, Медицина, Российский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Открытия - РИА Наука, Здоровье - Общество, Здоровье, генетика, Хэ Цзянькуй, Россия
МОСКВА, 5 июл — РИА Новости. Молекулярный биолог Денис Ребриков из Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова заявил, что планирует вылечить несколько детей от врожденной глухоты при помощи геномного редактора CRISPR/Cas9. Об этом сообщает онлайн-издание
New Scientist. По словам Ребрикова, он уже нашел пять семейных пар, согласившихся на участие в опытах.
«
"Они очень хорошо понимают суть проблемы — без геномного редактирования любой их будущий ребенок будет глухим", — заявил ученый изданию.
В конце прошлого года китайский молекулярный биолог Хэ Цзянькуй рассказал, что ему впервые удалось отредактировать ДНК человеческого зародыша и получить первых "трансгенных" детей, неуязвимых для вируса иммунодефицита.
Это вызывало бурю протестов среди политиков, ученых и философов, деятельностью Цзянькуя заинтересовались китайские правоохранительные органы и этическая комиссия университета.
Месяц назад Ребриков неожиданно заявил журналу Nature, что намерен провести похожие эксперименты, если получит на них разрешение.
Международное и российское научные сообщества встретили эти заявления весьма скептически: специалисты согласны в том, что систему CRISPR/Cas9 пока не признали абсолютно безопасной для редактирования генома человека. Но эти возражения не переубедили Ребрикова, и он не отказался от своих планов.
Хотя, как сообщает New Scientist, он несколько изменил их: теперь, в отличие от китайского исследователя, россиянин собирается заняться не защитой ребенка от ВИЧ, а возвращением ему слуха.
По словам Ребрикова, многие глухие люди родились такими из-за небольшой мутации в гене GJB2: при ее появлении одна из "букв"-нуклеотидов исчезает из цепочки ДНК из-за ошибок в работе систем копирования и починки.
Это повреждение генома довольно широко распространено среди жителей Западной Сибири, а также северо-западных регионов России, но глухоту оно вызывает только в том случае, если мутация есть в обеих копиях GJB2. Соответственно, исправление хотя бы одной защитит ребенка от подобной участи.
В ближайшие недели Ребриков планирует обратиться в профильные органы для получения разрешения на опыты. По его мнению, у таких экспериментов гораздо больше моральных оснований, чем у редактирования генов, связанных с ВИЧ, ведь никак иначе детей глухих людей не избавить от дефектов слуха.
С российским ученым не согласны многие западные эксперты, которые считают, что первые опыты по редактированию ДНК зародышей следует проводить на эмбрионах, изначально обреченных на гибель из-за более серьезных сбоев в геноме. По мнению Ребрикова, живых носителей таких мутаций найти гораздо сложнее, а это ограничивает возможность подобных опытов — в отличие от борьбы с глухотой и другими нелетальными врожденными заболеваниями.