https://ria.ru/20190424/1553000077.html
В России в 2018 году снизилось число недоброкачественных лекарств
В России в 2018 году снизилось число недоброкачественных лекарств - РИА Новости, 24.04.2019
В России в 2018 году снизилось число недоброкачественных лекарств
Доля недоброкачественных лекарств на российском рынке снизилась в 2018 году на 19% по сравнению с 2017 годом, сообщается в докладе министра здравоохранения... РИА Новости, 24.04.2019
2019-04-24T12:12
2019-04-24T12:12
2019-04-24T12:12
общество
вероника скворцова
министерство здравоохранения рф (минздрав россии)
https://cdnn21.img.ria.ru/images/155068/37/1550683705_0:0:2048:1152_1920x0_80_0_0_9fe631af09596a8f7372f67bea82485b.jpg
МОСКВА, 24 апр – РИА Новости. Доля недоброкачественных лекарств на российском рынке снизилась в 2018 году на 19% по сравнению с 2017 годом, сообщается в докладе министра здравоохранения России Вероники Скворцовой."Развитие лабораторных комплексов, внедрение выборочного контроля качества лекарственных препаратов, увеличение числа экспертиз привели в 2018 году к снижению доли недоброкачественных лекарств на фармацевтическом рынке России на 19%, по сравнению с показателем предыдущего года", - говорится в докладе Скворцовой к итоговой коллегии Минздрава, имеющемся в распоряжении РИА Новости.Она уточнила, что для полного исчезновения некачественной и контрафактной фармацевтической продукции в России реализуется проект по прослеживанию движения лекарств с помощью маркировки упаковок. В настоящее время уже отслеживается движение более 18 миллионов промаркированных упаковок, отметила Скворцова."Система показала свою эффективность в первые же месяцы работы, позволив вскрыть правонарушения на сумму свыше 500 миллионов рублей", - добавила министр.С 1 октября 2019 года лекарственные препараты, применяемые при 7 высокозатратных нозологиях, должны будут иметь идентификационный знак, а с января 2020 года – и все вводимые в гражданский оборот лекарственные препараты, подчеркнула Скворцова.
https://ria.ru/20190424/1552999592.html
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2019
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdnn21.img.ria.ru/images/155068/37/1550683705_0:0:2048:1536_1920x0_80_0_0_4747cebec1a7b95435faffb642d7c85a.jpgРИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
общество, вероника скворцова, министерство здравоохранения рф (минздрав россии)
Общество, Вероника Скворцова, Министерство здравоохранения РФ (Минздрав России)
МОСКВА, 24 апр – РИА Новости. Доля недоброкачественных лекарств на российском рынке снизилась в 2018 году на 19% по сравнению с 2017 годом, сообщается в докладе министра здравоохранения России Вероники Скворцовой.
«
"Развитие лабораторных комплексов, внедрение выборочного контроля качества лекарственных препаратов, увеличение числа экспертиз привели в 2018 году к снижению доли недоброкачественных лекарств на фармацевтическом рынке России на 19%, по сравнению с показателем предыдущего года", - говорится в докладе Скворцовой к итоговой коллегии Минздрава, имеющемся в распоряжении РИА Новости.
Она уточнила, что для полного исчезновения некачественной и контрафактной фармацевтической продукции в России реализуется проект по прослеживанию движения лекарств с помощью маркировки упаковок. В настоящее время уже отслеживается движение более 18 миллионов промаркированных упаковок, отметила Скворцова.
"Система показала свою эффективность в первые же месяцы работы, позволив вскрыть правонарушения на сумму свыше 500 миллионов рублей", - добавила министр.
С 1 октября 2019 года лекарственные препараты, применяемые при 7 высокозатратных нозологиях, должны будут иметь идентификационный знак, а с января 2020 года – и все вводимые в гражданский оборот лекарственные препараты, подчеркнула Скворцова.