https://ria.ru/20190329/1552221365.html
В Москве прооперировали мужчину с редкой аномалией расположения органов
В Москве прооперировали мужчину с редкой аномалией расположения органов - РИА Новости, 29.03.2019
В Москве прооперировали мужчину с редкой аномалией расположения органов
Хирурги городской клинической больницы №31 в Москве в марте прооперировали мужчину из Карачаево-Черкесии с редкой аномалией, при которой органы брюшной полости... РИА Новости, 29.03.2019
2019-03-29T12:54
2019-03-29T12:54
2019-03-29T12:54
общество
москва
https://cdnn21.img.ria.ru/images/sharing/article/1552221365.jpg?1553853298
МОСКВА, 29 мар - РИА Новости. Хирурги городской клинической больницы №31 в Москве в марте прооперировали мужчину из Карачаево-Черкесии с редкой аномалией, при которой органы брюшной полости перемещаются в грудную полость, сообщили в пятницу РИА Новости в пресс-службе департамента здравоохранения столицы.Как пояснили в ведомстве, в больницу обратился 52-летний житель Карачаево-Черкесии, у которого обнаружили редкую аномалию – грыжу Бохдалека. Это врожденное заболевание, которое встречается в раннем возрасте и представляет собой отверстие в диафрагме, через которое органы брюшной полости перемещаются в грудную полость и сдавливают легкие."У данного пациента такое отверстие было размером с кулак взрослого человека, легкие стали "засасывать" органы из живота - толстую кишку, почку и большой сальник. Перемещенные органы сдавливали легкие, вызывая боль и одышку", - пояснили в департаменте.По словам специалистов, часто такая грыжа диагностируется еще до родов при проведении УЗИ и обязательно оперируется, так как шансы на выживание ребенка с ней очень малы. Именно такую грыжу у пациента пропустили в детстве, за долгие годы организм привык к патологии и, предположительно, благодаря горному климату Карачаево-Черкессии компенсировал потребность человека в кислороде высоким количеством гемоглобина в крови."Было принято решение оперировать пациента. Учитывая большое отверстие в диафрагме, решено было заместить его специальной полипропиленовой сеткой - материалом, покрытым ячейками, которые необходимы для того, чтобы в них прорастала соединительная ткань. В данном случае использовалась особая сетка, к которой со стороны брюшины не пристает ткань органов кишечника, но при этом восстанавливается диафрагма", - рассказали в ведомстве.Так, врачи выполнили аллопластику и сформировали новую диафрагму, разделив брюшную и грудную полости и вернув внутренние органы пациента в нормальное положение. Отмечается, что операция прошла успешно.
https://ria.ru/20190327/1552144380.html
https://ria.ru/20190312/1551723799.html
москва
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2019
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
общество, москва
МОСКВА, 29 мар - РИА Новости. Хирурги городской клинической больницы №31 в Москве в марте прооперировали мужчину из Карачаево-Черкесии с редкой аномалией, при которой органы брюшной полости перемещаются в грудную полость, сообщили в пятницу РИА Новости в пресс-службе департамента здравоохранения столицы.
Как пояснили в ведомстве, в больницу обратился 52-летний житель Карачаево-Черкесии, у которого обнаружили редкую аномалию – грыжу Бохдалека. Это врожденное заболевание, которое встречается в раннем возрасте и представляет собой отверстие в диафрагме, через которое органы брюшной полости перемещаются в грудную полость и сдавливают легкие.
"У данного пациента такое отверстие было размером с кулак взрослого человека, легкие стали "засасывать" органы из живота - толстую кишку, почку и большой сальник. Перемещенные органы сдавливали легкие, вызывая боль и одышку", - пояснили в департаменте.
По словам специалистов, часто такая грыжа диагностируется еще до родов при проведении УЗИ и обязательно оперируется, так как шансы на выживание ребенка с ней очень малы. Именно такую грыжу у пациента пропустили в детстве, за долгие годы организм привык к патологии и, предположительно, благодаря горному климату Карачаево-Черкессии компенсировал потребность человека в кислороде высоким количеством гемоглобина в крови.
"Было принято решение оперировать пациента. Учитывая большое отверстие в диафрагме, решено было заместить его специальной полипропиленовой сеткой - материалом, покрытым ячейками, которые необходимы для того, чтобы в них прорастала соединительная ткань. В данном случае использовалась особая сетка, к которой со стороны брюшины не пристает ткань органов кишечника, но при этом восстанавливается диафрагма", - рассказали в ведомстве.
Так, врачи выполнили аллопластику и сформировали новую диафрагму, разделив брюшную и грудную полости и вернув внутренние органы пациента в нормальное положение. Отмечается, что операция прошла успешно.