МОСКВА, 9 фев — РИА Новости. Индийский школьник Лалит Патидар страдает редким заболеванием, известным как “синдром оборотня”, об этом сообщает The Daily Mail.
Лалит родился в городе Ратлам, штат Мадхья-Прадеш, с врожденным гипертрихозом. Состояние, которое носит еще одно название — “синдром оборотня”, — вызывает чрезмерный рост волос. Врожденная форма этого заболевания не лечится. Всего в мире зафиксировано порядка пятидесяти случаев гипертрихоза.
Тринадцатилетний мальчик, как пишет издание, достаточно популярен в школе, однако иногда сталкивается с нападками на улице. Несмотря на это, он привык к своей внешности и чувствует себя с ней комфортно.
В будущем мальчик, по его собственным словам, мечтает стать полицейским, чтобы помогать людям и, честно зарабатывая деньги, заботиться о своих родителях.
Ранее стало известно, что ученые из медико-генетического центра Genotek, институтов РАН и Университета Пирогова открыли ранее неизвестную мутацию в гене ELN, вызывающую преждевременное старение кожи.
