https://ria.ru/20190130/1550134504.html
Новую российскую вакцину от гриппа зарегистрируют в августе-сентябре
Новую российскую вакцину от гриппа зарегистрируют в августе-сентябре - РИА Новости, 30.01.2019
Новую российскую вакцину от гриппа зарегистрируют в августе-сентябре
Новую российскую четырехвалентную вакцину от гриппа должны зарегистрировать в августе-сентябре 2019 года, заявила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова. РИА Новости, 30.01.2019
2019-01-30T14:53
2019-01-30T14:53
2019-01-30T14:53
общество
вероника скворцова
https://cdnn21.img.ria.ru/images/155006/86/1550068652_0:0:3086:1736_1920x0_80_0_0_1fb642dac762cd67960222551268c9f2.jpg
МОСКВА, 30 янв - РИА Новости. Новую российскую четырехвалентную вакцину от гриппа должны зарегистрировать в августе-сентябре 2019 года, заявила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова."Мы существенно продвинулись в производстве вакцин... На сегодняшний день три препарата разработаны, один из них уже зарегистрирован, один - мы ожидаем регистрацию в августе-сентябре текущего года, и один препарат будет зарегистрирован в конце 2020 года", - сказала Скворцова на совещании президента РФ с членами правительства.Она отметила, что разработка отечественных четырехвалентных вакцин от гриппа началась в 2018 году.Ранее стало известно, что Роспотребнадздор и Минздрав РФ разработали и утвердили план перехода на новую вакцину от гриппа, в которую будет входить четвертый антиген гриппа В. Вакцины содержат в своем составе четыре актуальных штамма вирусов гриппа: А(H1N1)09, A(H3N2) и двух линий вирусов гриппа В. Такие вакцины позволяют исключить возможные риски, связанные с появлением в циркуляции вирусов гриппов В двух линий, что усиливает ресурс в борьбе с гриппом.Заместитель министра Сергей Краевой пояснял, что переход на новую вакцину начнется уже в 2019 году, а завершится в 2021 или 2022 году, если будут выполнены определенные условия — своевременная регистрация лекарственного препарата, внесение в список жизненно важных препаратов и регистрация цены, что в основном будет зависеть от производителей.
https://ria.ru/20190130/1550131780.html
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2019
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdnn21.img.ria.ru/images/155006/86/1550068652_355:0:3086:2048_1920x0_80_0_0_7fd73f8b9e0fc43b9385b81e1b708466.jpgРИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
общество, вероника скворцова
Общество, Вероника Скворцова
МОСКВА, 30 янв - РИА Новости. Новую российскую четырехвалентную вакцину от гриппа должны зарегистрировать в августе-сентябре 2019 года, заявила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова.
"Мы существенно продвинулись в производстве вакцин... На сегодняшний день три препарата разработаны, один из них уже зарегистрирован, один - мы ожидаем регистрацию в августе-сентябре текущего года, и один препарат будет зарегистрирован в конце 2020 года", - сказала Скворцова на совещании президента РФ с членами правительства.
Она отметила, что разработка отечественных четырехвалентных вакцин от гриппа началась в 2018 году.
Ранее стало известно, что Роспотребнадздор и Минздрав РФ разработали и утвердили план перехода на новую вакцину от гриппа, в которую будет входить четвертый антиген гриппа В. Вакцины содержат в своем составе четыре актуальных штамма вирусов гриппа: А(H1N1)09, A(H3N2) и двух линий вирусов гриппа В. Такие вакцины позволяют исключить возможные риски, связанные с появлением в циркуляции вирусов гриппов В двух линий, что усиливает ресурс в борьбе с гриппом.
Заместитель министра Сергей Краевой пояснял, что переход на новую вакцину начнется уже в 2019 году, а завершится в 2021 или 2022 году, если будут выполнены определенные условия — своевременная регистрация лекарственного препарата, внесение в список жизненно важных препаратов и регистрация цены, что в основном будет зависеть от производителей.