МОСКВА, 3 июл — РИА Новости. В Совете Федерации разработали и направили в правительство РФ для подготовки отзыва проект федерального закона, предусматривающего, что закупка дорогостоящих лекарств для россиян с редкими (орфанными) заболеваниями будет осуществляться централизованно, через Минздрав, сообщает пресс-служба верхней палаты парламента.
Сенатор пояснил, что в настоящее время обеспечение граждан дорогостоящими лекарствами и специализированными продуктами питания для лечения этих заболеваний отнесена к полномочиям регионов. Он отметил, что при этом большая часть субъектов федерации не может в полной мере исполнить свои обязательства по финансированию закупок в связи с их высокой стоимостью.
Разработанный сенаторами законопроект предусматривает, что закупка лекарств для пациентов с редкими диагнозами должна вестись министерством здравоохранения РФ централизованно, по аналогии с тем, как это делается для программы "7 нозологий".
"В этом случае процедуры упрощаются, используются более дешевые схемы приобретения, что позволяет более эффективно расходовать бюджетные средства и снижает риски неполучения гражданином необходимых лекарств в нужный срок", — отметил Рязанский.
"Кроме того, централизованные закупки через министерство здравоохранения позволят снизить цены на необходимые пациентам препараты приблизительно на 20-30 %. Сегодня в стране 2130 граждан, страдающих такого рода заболеваниями, из них – 1583 ребенка. Стоимость лечения их всех составляет 10 миллиардов рублей ежегодно", — сообщил он.
По словам сенатора, законопроект предусматривает изменения в закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", расширяющие программу "7 нозологий" еще на пять наиболее затратных заболеваний.
