Рейтинг@Mail.ru
Расшифровка человеческого генома в Медико-генетическом научном центре - РИА Новости, 19.05.2018
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

Расшифровка человеческого генома в Медико-генетическом научном центре

Читать ria.ru в
© РИА Новости / Альфия ЕникееваСначала из клеток крови выделяют ДНК при помощи веществ, разрушающих клеточную оболочку (ДНК содержится в ядре). Сотрудница лаборатории молекулярно-генетической диагностики МГНЦ показывает образцы с выделенным ДНК. В осадке — продукты распада клеточной оболочки.
Сотрудница лаборатории молекулярно-генетической диагностики МГНЦ показывает образцы с выделенным ДНК
Сначала из клеток крови выделяют ДНК при помощи веществ, разрушающих клеточную оболочку (ДНК содержится в ядре). Сотрудница лаборатории молекулярно-генетической диагностики МГНЦ показывает образцы с выделенным ДНК. В осадке — продукты распада клеточной оболочки.
1 из 7
© РИА Новости / Альфия ЕникееваЗаведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики МГНЦ Ольга Щагина держит в руках пробирку с очищенным ДНК. Дезоксирибонуклеиновую кислоту очищают от продуктов разложения клетки с помощью изопропилового и этилового спирта. Затем пробирки отправляются в центрифугу, где биологическая молекула будет отделена от спиртов.
Заведующая лабораторией Ольга Щагина держит в руках пробирку с очищенным ДНК
Заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики МГНЦ Ольга Щагина держит в руках пробирку с очищенным ДНК. Дезоксирибонуклеиновую кислоту очищают от продуктов разложения клетки с помощью изопропилового и этилового спирта. Затем пробирки отправляются в центрифугу, где биологическая молекула будет отделена от спиртов.
2 из 7
© РИА Новости / Альфия ЕникееваАмплификаторы — приборы, позволяющие размножить ДНК методом полимеразной цепной реакции. Для проведения качественного секвенирования необходимо много копий ДНК.
Амплификаторы – приборы, позволяющие размножить ДНК методом полимеразной цепной реакции
Амплификаторы — приборы, позволяющие размножить ДНК методом полимеразной цепной реакции. Для проведения качественного секвенирования необходимо много копий ДНК.
3 из 7
© РИА Новости / Альфия ЕникееваОбразцы ДНК могут храниться несколько лет в обычных морозильниках при температуре -20 градусов Цельсия. Это очень важно для людей, имеющих в семейном анамнезе подтвержденные случаи генетических заболеваний.
Образцы ДНК в морозильной камере
Образцы ДНК могут храниться несколько лет в обычных морозильниках при температуре -20 градусов Цельсия. Это очень важно для людей, имеющих в семейном анамнезе подтвержденные случаи генетических заболеваний.
4 из 7
© РИА Новости / Альфия ЕникееваПриборы для проведения секвенирования по Сэнгеру. Этот метод используется для расшифровки небольших фрагментов гена, в котором предполагается найти мутацию. Именно таким способом в 2003 году впервые было выполнено полное секвенирование человеческого генома.
Приборы для проведения секвенирования по Сэнгеру
Приборы для проведения секвенирования по Сэнгеру. Этот метод используется для расшифровки небольших фрагментов гена, в котором предполагается найти мутацию. Именно таким способом в 2003 году впервые было выполнено полное секвенирование человеческого генома.
5 из 7
© РИА Новости / Альфия ЕникееваНаучный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики МГНЦ Ольга Миронович запускает секвенатор нового поколения. Такие машины позволяют провести расшифровку полного генома человека.
Научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики МГНЦ Ольга Миронович запускает секвенатор нового поколения
Научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики МГНЦ Ольга Миронович запускает секвенатор нового поколения. Такие машины позволяют провести расшифровку полного генома человека.
6 из 7
© РИА Новости / Альфия ЕникееваЗаведующий лабораторией функциональной геномики МГНЦ Михаил Скоблов. Его исследовательская команда моделирует различные варианты мутаций на живых организмах, чтобы узнать, какой именно ген спровоцировал развитие болезни. За последние годы ученые МГНЦ впервые в мире экспериментально доказали патогенность некоторых мутаций для генов SPTB, PALB2, MYH7, COL6A3, PAX6.
Заведующий лабораторией функциональной геномики МГНЦ Михаил Скоблов
Заведующий лабораторией функциональной геномики МГНЦ Михаил Скоблов. Его исследовательская команда моделирует различные варианты мутаций на живых организмах, чтобы узнать, какой именно ген спровоцировал развитие болезни. За последние годы ученые МГНЦ впервые в мире экспериментально доказали патогенность некоторых мутаций для генов SPTB, PALB2, MYH7, COL6A3, PAX6.
7 из 7
 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала