МОСКВА, 30 мар – РИА Новости. Примерно треть россиян — носители мутаций, которые делают аспирин неэффективным, а каждому седьмому он будет вредить, а не помогать, передает пресс-служба медико-генетического центра Genotek.
В последние годы среди ученых возродился интерес к аспирину и другим лекарствам на базе салициловой кислоты, поскольку, как показали опыты, они обладают сильными противораковыми свойствами. Аспирин, по словам медиков-экспериментаторов, способен в несколько раз усилить эффективность иммунотерапии, самостоятельно бороться с раком прямой кишки, лейкемией и другими опухолями, а также повышает на 15-20% шансы на выживание после химиотерапии.
С другой стороны, многие регулирующие органы, в том числе американская FDA, не только не рекомендуют, но даже запрещают принимать аспирин из-за того, что он может вызывать кровотечения, инсульты и усиливать язвы, так как растворяет тромбы в сосудах мозга и кишечника.
Сила этих побочных эффектов, как рассказывает Ильинский, зависит от того, есть ли у человека мутации в генах, управляющих свертываемостью крови, метаболизмом соединений салициловой кислоты и другими процессами, на которые влияет аспирин.
Например, он опасен для носителей мутации в гене CYP2C19, отвечающем за нейтрализацию молекул многих лекарств, — у таких людей аспирин вызывает сильные кровотечения. Обладатели мутаций в других генах ― GPIIIa и PTGS2 ― просто нечувствительны к действию этого лекарства.
Ильинский и его коллеги выяснили, что в России довольно много носителей этих вариаций генов — около 30% и 14% соответственно. К такому выводу они пришли, изучив геномы пациентов, проходивших тестирование в Genotek с января по март 2018 года.
В исследовании приняли участие примерно тысяча мужчин и женщин в возрасте от 20 до 45 лет. Больше всего образцов биоматериала поступило из Москвы, Санкт-Петербурга, Сочи, Краснодара, Ростова-на-Дону, Владивостока и Новосибирска.
Как надеются ученые, в будущем подобные тесты на совместимость с лекарствами могут войти в общепринятую медицинскую практику. Это поможет правильно подбирать подходы для лечения и избегать развития осложнений и случайных смертей.
