В России зарегистрировано 1,4 тысячи гомеопатических препаратов

МОСКВА, 6 фев — РИА Новости. В настоящий момент в России зарегистрировано 1,4 тысячи гомеопатических препаратов, все они прошли процедуру проверки качества, эффективности и безопасности, сообщили РИА Новости в пресс-службе ФГБУ "Научного центра экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России.

Опрос

Вы верите в пользу от гомеопатических лекарств?

Да, они не раз мне помогали

29.4%

Не уверен(а) в их пользе, возможно, работает эффект плацебо

10.6%

От них нет никакого толка

54.4%

Никогда ими не пользовался(лась)

5.6%

Проголосовать

Проголосовали:160

6 февраля 2017, 10:36

Ранее комиссия Российской академии наук по борьбе с лженаукой и фальсификацией научных исследований признала гомеопатию лженаукой. Минздраву РФ рекомендуется вывести гомеопатические препараты из медицинского употребления в государственных лечебных учреждениях, не включать гомеопатию в стандарты оказания медицинской помощи.

После этого глава Минздрава Вероника Скворцова поручила сформировать рабочую группу для выработки предложений по дальнейшему регулированию сферы гомеопатии в России. Предполагается, что в рабочую группу войдут также и специалисты в области гомеопатии. Кроме того, решение комиссии РАН поддержала Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России.

"ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России проводит государственную экспертизу качества, эффективности и безопасности всех препаратов, включая гомеопатические (регламентировано законом 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"). Центр проводит экспертизу на этапе регистрации, то есть перед "выходом" препарата на рынок, и при внесении пострегистрационных изменений в досье препарата. В Государственный реестр лекарственных средств внесено порядка 1400 гомеопатических препаратов. Их качество, эффективность и безопасность оцениваются при регистрации, включая результаты клинических исследований", — сообщили в пресс-службе.

Как отметили в центре, принятый РАН меморандум — декларативный документ, не имеющий юридической силы. На работу ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России меморандум РАН в настоящий момент не повлиял.

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России (ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России) проводит экспертизу российских и зарубежных лекарственных средств для медицинского применения. Центр делает разные виды экспертизы при выдаче разрешений на клинические исследования, при регистрации и пострегистрационных изменениях для всех используемых в России лекарств: каждый препарат центр проверяет на предмет его качества и пользы для пациента.