ЖЕНЕВА, 15 фев — РИА Новости. Россия заинтересована в том, чтобы все последующие исследования вакцины от лихорадки Эбола проходили при участии международных наблюдателей для объективной обработки результатов, заявила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова во время презентации вакцины в Женеве.
"Мы хотели бы, чтобы все последующие наши применения вакцины, в том числе проведение регистрационных исследований, проходили при наличии постоянных наблюдателей Всемирной организации здравоохранения, Организации объединенных наций — тех международных структур, которые заинтересованы в таком наблюдении, в том числе и в ведении протокола исследований, что будет важно для правильной и объективной статистической обработки всех результатов", — заявила Скворцова, отвечая на вопрос журналиста о деталях встречи с генеральным директором ВОЗ, которая пройдет 16 февраля.
Вспышка лихорадки Эбола была зафиксирована в феврале 2014 года в Гвинее, затем вирус распространился на соседние Сьерра-Леоне и Либерию. Всего с начала эпидемии в трех этих странах от болезни скончались более 11 тысяч человек, еще более 28 тысяч заразились опасным вирусом.
Ранее президент РФ Владимир Путин сообщил, что Россия зарегистрировала лекарство от лихорадки Эбола, которое показывает более высокую эффективность, чем мировые аналоги. Скворцова отмечала, что российская вакцина от Эболы может быть поставлена в Гвинею уже в марте-апреле 2016 года, объемы ее производства могут достичь 10 тысяч доз в месяц.
