ЖЕНЕВА, 15 фев – РИА Новости. На исследованиях первой и второй фазы испытания российской вакцины от лихорадки Эбола высокий уровень сопротивляемости заболеванию сохраняется спустя пять месяцев после прививки, заявила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова.
"В настоящее время все привитые и прошедшие исследования первой и второй фазы находятся под наблюдением. И сегодня мы можем сказать, что через 4,5-5 месяцев после того, как они были привиты, у них по-прежнему сохраняется высокий титр антител против вируса геморрагической лихорадки Эбола", — сказала Скворцова на пресс-конференции в Женеве.
Ранее ведущий научный сотрудник Научно-исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Гамалея Денис Логунов, руководивший исследованиями по разработке российской вакцины от Эбола, сообщил, что третья фаза исследований вакцины пройдет в 2016 году.
Ранее президент РФ Владимир Путин сообщил, что Россия зарегистрировала лекарство от лихорадки Эбола, которое показывает более высокую эффективность, чем мировые аналоги. Скворцова отмечала, что российская вакцина от Эболы может быть поставлена в Гвинею уже в марте-апреле 2016 года, объемы ее производства могут достичь 10 тысяч доз в месяц.
Вспышка лихорадки Эбола была зафиксирована в феврале 2014 года в Гвинее, затем вирус распространился на соседние Сьерра-Леоне и Либерию. Всего с начала эпидемии в трех этих странах от болезни скончались более 11 тысяч человек, еще более 28 тысяч заразились опасным вирусом.
