МОСКВА, 15 янв — РИА Новости. Россия уверена в разработанной вакцине против вируса Эбола и готова участвовать в сравнительных исследованиях с американской вакциной в Гвинее, сообщила в пятницу глава российского Минздрава Вероника Скворцова.
Всемирная организация здравоохранения, накануне объявившая о прекращении эпидемии вируса Эболы в Западной Африке, уже в пятницу сообщила о новом случае заболевания в Сьерра-Леоне.
Разработка вакцины
В понедельник 11 января президент РФ Владимир Путин на встрече с членами правительства объявил, что в России создана вакцина от лихорадки Эбола, которая гораздо эффективнее применяемых сейчас препаратов.
По словам главы Минздрава РФ, производство вакцины уже началось на базе Федерального центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалея, где в скором времени объемы производства могут достичь десяти тысяч доз в месяц. От института Пастера в Гвинее уже поступила заявка, и поставки российской вакцины туда могут начаться в марте-апреле 2016 года. Себестоимость одной дозы российской вакцины против лихорадки Эбола сейчас составляет около 12–14 тысяч рублей.
Как сообщил директор Федерального научно-исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург, сейчас идет разработка еще одного препарата от лихорадки Эбола.
"Где-то порядка 15 месяцев тому назад институт получил госзадание на разработку препарата против вируса, вызывающего лихорадку Эбола. Получил госзадание на разработку профилактического препарата, то есть вакцины… и на разработку лечебного препарата, терапевтического, который в настоящее время находится в разработке", — сообщил Гинцбург, отметив, что надеется на результат через год-полтора.
Представление препарата общественности
Всемирная организация здравоохранения приветствовала создание российской вакцины и назвала любое достижение в этом направлении положительным развитием. При этом директор отдела управления возникающими рисками ВОЗ Рик Бреннан обратил внимание на то, что прежде чем использовать подобную вакцину против Эболы, государство должно это лекарство зарегистрировать и протестировать, в том числе на возникновение возможных побочных эффектов.
Скворцова подтвердила, что российская вакцина от Эболы пока представлена только президенту РФ Владимиру Путину, но уже на следующей неделе ее представят на заседании исполкома ВОЗ (138-я сессия исполнительного комитета ВОЗ пройдет 25–30 января в Швейцарии).
"На заседании исполкома ВОЗ запланировано специальное обсуждение и представление наших препаратов, что будет обязательно сделано", — сообщила Скворцова.
Она также отметила, что после обсуждения с ВОЗ будет решаться вопрос о возможности продажи патента на производство вакцины другим странам.
Эпидемия Эболы продолжается?
Всемирная организация здравоохранения объявила в четверг, что эпидемия вируса Эболы в Западной Африке окончена, но необходимо продолжать наблюдение.
В организации отмечают, что, несмотря на завершение 42-дневного периода с момента выздоровления последнего зараженного пациента в Либерии, вспышки Эболы могут продолжаться. В частности, ранее было обнаружено уже десять вспышек, которые не были связаны с изначальной эпидемией. Вирус также может оставаться в организмах выживших людей. Поэтому в ближайшие месяцы критически важно продолжать наблюдение в ранее зараженных странах и быть готовым реагировать на возникающие угрозы, отметили в ВОЗ, подчеркнув, что организация продолжит помогать Либерии на этом направлении.
Затишье действительно продлилось недолго: уже в пятницу Всемирная организация здравоохранения подтвердила новый случай заражения вирусом Эбола в Сьерра-Леоне.
Дальнейшие исследования вакцины
Роспотребнадзор в четверг уже обсудил исследования и применение отечественной вакцины против лихорадки Эбола в Гвинее. По данным пресс-службы ведомства, глава Роспотребнадзора Анна Попова в четверг встретилась с делегацией Гвинейской Республики, стороны обсудили возможность привлечения Российско-Гвинейского научно-исследовательского центра эпидемиологии и профилактики инфекционных болезней к исследованию и применению российской вакцины.
Как отметила Скворцова, Россия не будет против участия в открытом сравнительном исследовании в Гвинее.
"В настоящее время проходит подобное исследование в Гвинее с американской вакциной компании Merck. Если будет принято решение о том, чтобы мы включились в открытое сравнительное исследование: могли, соответственно, сопоставлять эффективность наших вакцин с эффективностью вакцины компании Merck, мы тоже не будем против. Потому что мы абсолютно уверены в том материале, который произвели", — сообщила Скворцова журналистам.
Министр отметила, что испытания российской вакцины против Эболы в Гвинее будет проходить с участием наблюдателей ООН и ВОЗ.