Скворцова: исследование российской вакцины от Эболы проходит успешно

По словам главы Минздрава России, первую фазу клинических исследований можно считать оконченной. Скворцова сообщила о низком проценте "каких бы то ни было незначительных побочных действий" вакцины.

СОЧИ, 2 окт — РИА Новости. Первая фаза исследования российской вакцины от Эболы на 200 добровольцах показала очень хорошие результаты, процент незначительных побочных эффектов крайне мал, заявила РИА Новости министр здравоохранения России Вероника Скворцова.

"Фактически уже можно сказать об окончании первой фазы клинических исследований, которые показали очень хорошие результаты. Это около 200 здоровых добровольцев, очень хорошая переносимость, очень низкий процент каких бы то ни было незначительных побочных действий", — заявила Скворцова.

По словам министра, сейчас начинается вторая фаза клинических исследований — на определение уровня иммуногенности. "Мы надеемся, что первые результаты у нас появятся уже после ноябрьских праздников, а окончательные — по результатам первой, второй стадий — в декабре-месяце", — сказала Скворцова.