ВАШИНГТОН, 19 авг — РИА Новости Экспертный совет федерального Управления по контролю качества продуктов и лекарств США (FDA) во вторник одобрил первый препарат Addyi, предназначенный для повышения женского либидо, который уже окрестили "женской виагрой", сообщает Ассошиэйтед Пресс.
Ранее совет FDA трижды отклонял предложение выпустить препарат на рынок. Регулятор объяснял это необходимостью указать в аннотации полный список побочных действий.
Теперь, похоже, производитель выполнил данное требование.
Экспертный совет федерального Управления по контролю за качеством продовольствия и медикаментов одобрил продажу препарата 18 голосами против шести, говорится в сообщении.
Известно также, что препарат будет опускаться в аптеках только по рецепту.
