Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

Биологи раскрыли генетические корни развития рака простаты

© Fotolia / Tyler OlsonМужчина на приеме у врача
Мужчина на приеме у врача
Международная группа генетиков впервые расшифровала полные геномы "взбунтовавшихся" клеток из раковых опухолей в простате и выяснила, какие генетические изменения приводят к их появлению и как карцинома распространяется по организму.

МОСКВА, 2 апр – РИА Новости. Международная группа генетиков впервые расшифровала полные геномы "взбунтовавшихся" клеток из раковых опухолей в простате и выяснила, какие генетические изменения приводят к их появлению и как карцинома распространяется по организму, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature.

"Когда мы говорим о раке, мы больше всего боимся того, как он распространяется по телу – метастазирование является причиной 90% смертей, связанных с развитием рака. Наше полногеномное исследование помогло заглянуть в молекулярное ядро рака и раскрыть секреты того, как эволюционируют раковые клетки. Теперь мы можем начать работу над выработкой терапий для борьбы с карциномой", — заявил Питер Джонсон (Peter Jackson) из Центра изучения рака Великобритании в Лондоне.

Джонсон и его коллеги по центру выяснили, что рак простаты намного опаснее и сложнее, чем мы привыкли считать. Оказалось, что при его развитии появляется не одна, а сразу несколько генетически обособленных групп "взбунтовавшихся" клеток, часть из которых может самостоятельно передвигаться по организму и формировать метастазы практически в любой части организма, не соединенной напрямую с простатой, и переселяться из одного региона в другой.

Кроме того, покинувшие опухоль клетки продолжают мутировать и эволюционировать и на новом "месте жительства", что должно многократно усложнить их поиск и уничтожение. Тем не менее, сами генетики считают, что собранные ими данные помогут найти общие корни этих злокачественных изменений и использовать их для диагностики и лечения карциномы простаты.

"Своеобразные генеалогические деревья, которые мы собрали по нашим данным, показывают, что большая часть онкогенных мутаций является общими для всех вторичных опухолей в организме каждого пациента. Эти общие генетические корни могут потенциально быть ахиллесовой пятой метастаз. Многие из этих мутаций расположены в генах, отвечающих за подавление опухолей, и при разработке терапий нам следует обратить на них внимание", — заключает другой автор статьи, Ультан Макдермотт (Ultan McDermott) из Института Сангера (Великобритания).

Рекомендуем
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Чаты
Заголовок открываемого материала