Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

Генетик Минздрава РФ: неонатальный скрининг сократит расходы страны

© РИА Новости / Вера Костамо / Перейти в фотобанкМедицинская сестра производит внутривенное введение лекарственных препаратов ребенку в отделении реанимации новорожденных. Архивное фото
Медицинская сестра производит внутривенное введение лекарственных препаратов ребенку в отделении реанимации новорожденных. Архивное фото
Необходимо рассмотреть вопрос увеличения финансирования скрининга в рамках федерального бюджета, считает главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ Сергей Куцев. Он отметил, что выявление и профилактика пациентов с редкими генетическими заболеваниями обойдется значительно дешевле, чем лечение и содержание таких пациентов.

МОСКВА, 25 фев — РИА Новости. Неонатальный скрининг необходимо развивать в российских регионах, финансируя его из федерального бюджета, поскольку в перспективе это позволит предотвратить более серьезные расходы государства на дальнейшее лечение пациентов, считает главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ Сергей Куцев.

Неонатальный скрининг (массовое обследование новорожденных) позволяет как можно раньше, еще до появления клинических симптомов, выявить наиболее распространенные врожденные и наследственные заболевания. На ранней стадии развитие тяжелых проявлений заболеваний (например, фенилкетонурии, муковисцидоза, галактоземии) можно предотвратить. Однако, как пояснил Куцев, с этого года многие регионы столкнулись с проблемами из-за отсутствия финансирования неонатального скрининга: согласно постановлению правительства РФ, принятому в конце 2014 года, неонатальный скрининг полностью перешел под финансирование региональных бюджетов. Также скрининговые мероприятия не входят в программу госгарантий обязательного медстрахования.

"В ряде регионов уже были сообщения о том, что скрининг предлагается сократить до двух заболеваний, в ряде регионов есть проблемы вообще с продолжением скрининга. Мы имеем реагенты на первые 3-6 месяцев этого года. В дальнейшем, конечно же, будут проблемы, и эти проблемы особенно усугубляются в связи с особенностями финансовой ситуации в нашей стране", — рассказал Куцев на заседании совета общественных организаций по защите прав пациентов при Минздраве РФ.

По его мнению, необходимо рассмотреть вопрос увеличения финансирования скрининга (возможно, путем сокращения тех или иных статей бюджета — в том числе и в здравоохранении) в рамках изменения федерального бюджета, поскольку выявление и профилактика пациентов с редкими генетическими заболеваниями обойдется государству значительно дешевле, чем лечение и содержание таких пациентов в будущем.

"Если проводить скрининг полноценно — имеется в виду так, как проводят его в развитых странах — то мы, по идее, будем выявлять один случай на тысячу новорожденных. У нас 1,9 миллиона рождений. Посчитайте, сколько это детей, которые могут быть в принципе здоровыми, не быть инвалидами", — позже пояснил Куцев РИА Новости.

Рекомендуем
РИА
Новости
Лента
новостей
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Чаты
Заголовок открываемого материала