ВАШИНГТОН, 18 окт — РИА Новости. Власти США поручили трем биологическим лабораториям начать производство экспериментального препарата против вируса Эбола под названием ZMapp, сообщило в пятницу агентство Reuters со ссылкой на официальных представителей властей США и одной из лабораторий.
По данным агентства, в минувший вторник поручение было направлено в Медицинский научный центр техасского университета A&M, в лабораторию Emergent Biosolutions в Балтиморе и лабораторию в Северной Каролине, работающую совместно с швейцарской фармацевтической компанией Novartis AG. Лабораториям необходимо подготовить производительные мощности для выпуска 50 миллионов доз вакцины в течение четырех месяцев.
Экспериментальное средство ZMapp применялось при лечении медицинских работников США и Испании, заразившихся Эболой в Западной Африке. Двое из троих заболевших и принимавших лекарство вылечились. После лечения других медработников лекарственный препарат закончился.
По данным медиков, эффективность экспериментального препарата не доказана на 100%, поэтому "нельзя угадать в каких случаях он будет работать, а в каких нет". Необходимы дальнейшие клинические исследования.
